主题:【讨论】液相外标法定量的困惑

浏览0 回复13 电梯直达
vandyke
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
液相做外标法定量,为获得更可靠结果,标准样和待测样都各测量6次,究竟应该分别连续测量,还是做一针标样做一针盲样?
这两种测试方法有多大差异,分别会引入哪些不确定度分量?
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
老多_小多
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
一个标准再进一个样品交替进行
如果连续会造成系统结果偏高或低
gdhzzzd
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
没谱
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果经过方法学验证,怎么进都不应该是问题

如果有问题,那说明你检测方法有问题
vandyke
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
做一次标样做一次样品会不会有交叉污染的问题?由此产生的影响有多大?
vandyke
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
两种进样方式的差异在于是否存在交叉污染的问题,又或者是“记忆效应”的问题。
这两种方式对测量结果的影响有多大?定量分析这种影响
vandyke
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
只有一个标样和一个样品,样品不存在浓度差异,标样基质与样品一致,浓度相仿(在同一个数量级)
chengyong886671
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
〓猪哥哥〓
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
标准品先进三针,进样品六针,然后再进三针标准品。
大家是这样做的吗?
有水有渝
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我觉得主要还是得看样品的稳定性,要是很稳定,你隔个几十针又有什么区别.不过有时影响稳定的因素太多,可用以下两种方法:1、取两分对照品,各进三针后,进样品,样品每一份各进两针,2、取两份对照品,第一份进五针后,进样品,最后进另一个对照品三针。
qingxilengyue
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
就是 就是 如果样品稳定怎么测都没有问题的
如果样品不稳定 就采用交叉测量
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴