主题:【PK】雷人的错误大比拼!晒晒曾经的错误!

浏览0 回复74 电梯直达
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独钓寒江雪
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52楼皮皮鱼老师讲的案例比较危险,用氢气做载气的务必要检查泄漏,氢气泄漏后发生爆炸破坏力最强,对操作人员的安全影响最大
美食城
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皮皮鱼太有意思了。好像是笑话一样,还是提醒大家要注意。
阿宝
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皮皮鱼老师的案例寓教于乐,在幽默中告诫我们危险所在,不错,值得赞一个!
hesperidin
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我的错误在使用液相色谱时出现。
此台仪器有2个检测器,分别是DAD和FLD,由于经常更换检测器没有注意,导致一次在做样品的时候死活不出峰,最后搞了很久才发现,应该使用的检测器没有接上。汗。。。
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辣椒王
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去年10月,实验室新来两台日立的HPLC要做三聚氰胺,要配离子对试剂,我忙着调试熟悉工作站,让下面一个小伙子给我配试剂。好像是0.01mol的庚烷磺酸钠和0.05mol的磷酸二氢钾,PH3.O,但是用他配的试剂怎么都跑不出理想的峰。
排除其他原因后,我就问试剂的配置,一看他拿的东西:庚烷磺酸钠是辛烷磺酸钠,磷酸二氢钾是磷酸氢二钾,调PH居然用国标的柠檬酸……我暴汗。都不知道他怎么调出来的。天美的仪器工程师都说没见过没见过。

╮(╯_╰)╭
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6820gc
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我也来一个。就是我们的GC刚安装有一个多月时,我进了一个样品,就去干别的了,有四五分钟的样子,马上回来想看一下几分钟出峰,一看,没出一个峰,立刻紧张起来,看一下柱前压,晕,竟然为零,胡乱之中竟然把分流比的旋钮转了好几圈才想起来应该是进样口隔垫漏气了,马上旋紧进样口,立刻降柱温,240度啊,重新测样品时灵敏度稍微降了一些,测样还是可以的。不过因为是手动调分流比,费力大半个小时才调回原来的分流比,现在想起来还有些后怕,一旦时间稍微一长我的四千多元钱的柱子可就报销掉了。现在养成了一个好习惯,测试之前看柱前压,测试之中也经常关注一下。
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sumzhou
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6年前,工厂,10吨产品中和处理,要求PH:6-7,鄙人刚睡醒,结果PH:2-3
第二天,厂长电话一顿训,没事了。错误,痛,记住了,不要忘记。工作,严谨的态度需要日积月累的磨练,6年了,我还是不会忘记。
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麦田里的守望者
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记得还在上学的时候,帮老师做实验,现在已经不记得是什么实验了,只记得是需要接一个带弘吸管的玻璃器皿(叫什么名字我不知道,有点类似索氏提取中间那一段),因为我们是做高分子有机物质的合成的,故用完后很难清洗,我记得老师教我们实在洗不掉的放在马弗炉里面烧就可以了,我就直接将其放进去烧了,结果过了几天我再来实验室的时候,老师很火大的告诉我带弘吸管的玻璃器皿不能放到马弗炉中烧
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zhhy318
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离子色谱载液瓶盖没拧紧一天就把一瓶氮气用完了。开始还以为输气管路问题,查了半天才发现问题所在
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aiyi313
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两个月前刚接触 HPLC进了一个样  用甲醇溶解的··梯度洗脱时,直接用了纯水,我测的物质的水溶性特别差,结果柱子的压力直接上了290,就报废了1800大圆的C18的柱子~~
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