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主题：【求助】XRD谱峰位移

浏览0 回复4 电梯直达
qtqsda
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发表于：2009/06/14 01:16:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果在结晶物质中掺入非晶的物质后XRD谱图中，各峰的形状不变，只是发生了一定的位移（2@），这可以说明什么问题呢？另这时计算的结晶度是总体的还是仅仅可结晶物质在混合物中的结晶程度，谢谢！
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2009/6/15 18:19:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
结构不变峰位移动说明晶格常数发生了变化。引起晶格常数变化的原因可能是微观应力，也可能是原子掺杂。形状不变是什么意思？是每个峰的形状不变，还是整个谱的衍射峰分布不变？
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2009/6/15 18:32:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是各峰都还出现，只是峰的位置发生了偏移
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2009/6/18 17:44:44 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qtqsda 发表:
是各峰都还出现，只是峰的位置发生了偏移


是否各峰的偏移程度都一样呢？可以考虑制样问题。
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2009/6/20 7:43:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qtqsda 发表:
是各峰都还出现，只是峰的位置发生了偏移

轻微偏离是常见的。因为样品来源不一样，成分结构相同的样品，峰位也可能有偏差。而且，所谓标准谱并非真的标准，很多大实验室给出的同一物质的测量结果经常会有明显差别，尤其是晶格常数。结构的测量通常结果是一致的，所以可以用标准谱的结构，自己的晶格常数，计算峰位，然后跟实验结果比较。
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