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液相色谱（LC）
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主题：【求助】我对我们实验室的色谱真的无语了

浏览0 回复10 电梯直达
dong13410
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发表于：2009/06/30 19:07:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个色谱我折腾了大半个月了，刚开始的时候是基线不稳，当问题解决了之后发现柱压又开始不对了，而且是很奇怪的那种，用纯甲醇的时候0.4的流速能升到2400多，而用90%水10%甲醇冲最低能有600psi，用纯乙腈也能稳定在600多，我真的是不知道怎么回事了，折腾了这么久都搞不定啊，伤心死了
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yangxy12345
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2009/6/30 20:09:29 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先想问一下你的色谱柱是什么型号的，填料是什么？另外看一下你的纯甲醇是否干净！
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dong13410
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2009/6/30 20:17:38 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yangxy12345 发表:
首先想问一下你的色谱柱是什么型号的，填料是什么？另外看一下你的纯甲醇是否干净！


我们的仪器是天美的，柱子是C18柱，250mm*4.6mm,5um的，有预柱

甲醇就是色谱纯的，我们实验室一直都是用这个牌子的（好像是DIKMA），按道理应该没问题啊
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小卢
luxw
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2009/6/30 20:21:35 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
的确很难弄。液相的问题是一个一个的解决，只有确定不是它的问题了才能进行下个
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nnsss
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2009/7/1 12:35:06 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dong13410 发表:
这个色谱我折腾了大半个月了，刚开始的时候是基线不稳，当问题解决了之后发现柱压又开始不对了，而且是很奇怪的那种，用纯甲醇的时候0.4的流速能升到2400多，而用90%水10%甲醇冲最低能有600psi，用纯乙腈也能稳定在600多，我真的是不知道怎么回事了，折腾了这么久都搞不定啊，伤心死了


有什么好的建议请发帖上来！
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Last edit by 03yx2
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2009/7/1 12:37:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
联系 经销商业~进行三包
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richies
richies
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2009/7/1 13:53:24 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不接预柱看一下柱压

自己要是懒得弄了就找天美来维修好了
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pandora98
pandora98
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2009/7/1 14:10:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dong13410 发表:
这个色谱我折腾了大半个月了，刚开始的时候是基线不稳，当问题解决了之后发现柱压又开始不对了，而且是很奇怪的那种，用纯甲醇的时候0.4的流速能升到2400多，而用90%水10%甲醇冲最低能有600psi，用纯乙腈也能稳定在600多，我真的是不知道怎么回事了，折腾了这么久都搞不定啊，伤心死了

把管路一段一段拆开来看就好了。
拆开色谱柱后边管路，看看检测器上有没有压力，
没有的话拆掉柱子，看看是不是柱压高
再去掉保护柱，看看是不是保护柱堵了
拆掉六通阀，看看六通阀上有没有压力
拆掉混合器，看看混合器上有没有压力
拆掉管路上的过滤器，看看滤片上有没有压力
一项一项的排除就好了
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tianzhenle
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2009/7/1 14:29:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了！
我们的色谱也是问题多多！
唉
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〓猪哥哥〓
03yx2
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2009/7/1 21:01:14 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是管路杂质太多，用异丙醇冲洗下仪器，看看效果怎样。
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辣椒王
sirius2008
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2009/7/1 21:32:52 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主小心你的流通池啊，别一不小心就给报废了。7000一个哦。俺们实验室之前就出过这个问题。


一段一段看压力，取下柱子时候的，柱后空接的，不接预柱的。一个一个来，心急不得。
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