原文由 yiye405 发表:
我们单位原子吸收标准都是买的国家标准研究中心的,比如K,1mg/ml的小瓶子。
配制的时候先稀释成50mg/L的,用重量法稀释,具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后,倒如一定量1mg/ml的标准,然后往里面加入高纯水,一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。
我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的,直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围,就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准,结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题,今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的,有没有什么好的诀窍和注意事项啊??多谢了
原文由 ldgfive 发表:原文由 yiye405 发表:
我们单位原子吸收标准都是买的国家标准研究中心的,比如K,1mg/ml的小瓶子。
配制的时候先稀释成50mg/L的,用重量法稀释,具体是将500ml的聚乙烯瓶子洗干净后放在电子天平校零后,倒如一定量1mg/ml的标准,然后往里面加入高纯水,一直加到显示质量为原始标准重量乘以20倍。
我们一般用的标准是1mg/L和0.5mg/L的,直接拿50mg/L的按上面的方法稀释就可以了。可是昨天我想看K的线性范围,就用上面的方法配制0-5mg/L的8个标准,结果测得1mg/L之内都不成线性。我觉得是自己配的有问题,今天想去用体积法配。不知道大家是怎么配制标准的,有没有什么好的诀窍和注意事项啊??多谢了
我一般都是用移液器进行标准曲线稀释的,很准的
你的K标准系列,配制的浓度过高了
应该配制为0、0.1、0.2、0.3、0.4mg/L
因为K的灵敏度是非常高的