主题:【讨论】分享大家在检测分析中的小技巧,分享有奖励呦

浏览0 回复18 电梯直达
小木
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希望大家可以积极分享在自己试验过程中积累下来的小经验。那怕是只言片语
如,溶样的试剂不同,会影响液相上的检测结果,应注意前后检测的一致性,等等
只是只言片语,就会对他让人有非同小可的帮助

注;请本贴后,不要灌水,灌水,将给予删除,谢谢
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xingwangyang
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液相时,最好用柱温箱,使保留时间一直。但应注意温度的选择
土老冒豆豆
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我刚开始做气相时,内标溶液有挥发性,做为溶剂用,但我一直拿烧杯装溶剂来稀释样品,然后就发现这个峰面积太飘逸了,怎么老变化啊,后来才注意到,挥发性的内标溶液做溶剂,要注意密闭。此理液相也同。
老多_小多
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才发现小木还是这的斑竹

如果是成品,检测起来干扰比较大,很头疼
小木
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原文由 emoc98311 发表:

才发现小木还是这的斑竹

如果是成品,检测起来干扰比较大,很头疼


是的,一旦有辅料就会麻烦。小多版主,在试验过程中还有什么别的小经验吗?多来说几句吧
东风恶
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研磨时候请戴上口罩!
称量好后以及处理好样品时一定记住要标签写清楚!
没事的时候要多看看规程文件。
lucan31977044
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895642310fhj338
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流动相的配比也很重要 ,比例不合适有时候会导致峰分不开。
平凡人
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过去常做一些有机半成品的分析,因为成分粘稠一般上下层的浓度不容易一致,一次特别区分上下层的成分测定,结果相差很大,像这类待测品应该注意充分混匀。
isee
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洽洽
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原文由 土老冒豆豆 发表:
我刚开始做气相时,内标溶液有挥发性,做为溶剂用,但我一直拿烧杯装溶剂来稀释样品,然后就发现这个峰面积太飘逸了,怎么老变化啊,后来才注意到,挥发性的内标溶液做溶剂,要注意密闭。此理液相也同。

想当年我年轻的时候才倒霉呢,你用烧杯呢是溶剂挥发掉了,峰高可能越来越低,我用的是EP管,结果发现样品峰越来越高,难道溶解度变大了吗?后来管子竟然变形了,都凹进去了,原来溶剂跟塑料反应了。郁闷。。。。。。
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