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原文由 yangsophia 发表:
不好意思，前段时间休假，才看到你的短信
我看了你论坛里的帖子和现在的描述，如果确定了不是液相、质谱、柱子的问题，而且走完标曲后连续走质控样品没有问题，那我个人认为可能为：
样品中的其他杂质在色谱柱上或整个系统中有保留，待你进一定数量的样品后，会聚积，影响你的待测物的离子化程度（即 基质效应，不同样品很可能基质效应不同，即抑制或促进离子化的程度不同）
确定是否为此原因的办法：不断提高连续进样的个数，如进完标曲后，进2针实际样品，然后进质控样QC（最好是低、中浓度的，一有差异就看出来；就用线性中的样品就行），确定是否过；然后，进4针S后进QC，如过；再8针S后进QC，直到QC不过时为至。 这样，你就确定，每个序列进多少样比较合适。
至于你之前做都可以，那现在做为什么不行？你就需要找到底是什么变化了：样品处理过程、样品处理用的溶剂、设备、甚至样品本身的变化（即样品中含的杂质不同，不同批样品经常会不同，可以用以前做的样品看看）
如果确实是因为样品的变化而引起，使得基质效应不同，那你的样品的处理方法可能就需要改变，尽可能的出去这些杂质，或者改变色谱条件，将这些物质拉开，使其不同时出峰，这样对待测物的离子化影响就小了。
还有，你有很31种染料，是都不过呢，还是就其中的几个？是不是保留时间小的呢？
如果是，那你就更需要改变流动相比例条件，将其保留时间变大，与前面出来的杂质分开，这样杂质就不会影响其离子化了。
希望这些对你有帮助，有问题还可以联系我
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