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主题：【求助】为什么Hg的标准曲线经常做不出来啊？

浏览0 回复14 电梯直达
yourk05420
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发表于：2009/09/05 13:54:20 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如题！另外排除标液配置问题，请麻烦帮帮忙!
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lilongfei14
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2009/9/5 14:33:21 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yourk05420 发表:
如题！另外排除标液配置问题，请麻烦帮帮忙!


标准溶液浓度多大~~~~是那个厂家的设备
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hualuna
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2009/9/5 14:40:29 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yourk05420 发表:
如题！另外排除标液配置问题，请麻烦帮帮忙!


在配置曲线过程中添加一点点锰的标液就可以稳定
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yourk05420
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2009/9/5 14:53:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
机子是Varian 710-ES,标液浓度是0.1 ， 1 ，  5  单位µg/ml
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chemistryren
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2009/9/5 19:06:30 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
汞用ICP测定的检出限很高的。低浓度样品还是用原子荧光测吧。
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lilongfei14
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2009/9/5 19:52:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yourk05420 发表:
机子是Varian 710-ES,标液浓度是0.1 ， 1 ，  5  单位µg/ml


测Hg要浓度高点好测，要不就加个配件 VGA-77
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windeast
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2009/9/7 9:28:09 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先，楼主这个标准曲线配制不是很合理。跨度过大，且有两个点浓度太大。
而且可能的一个原因是，你中间的那个点1ppm的Hg标液，如果你是采用自动进样的话，这个浓度太大，进样系统会清洗不干净，导致影响到后面的点会被前面的残留影响。Hg尽量不要进太大浓度，不然后面进样会需要冲洗比较长的时间。
第二，因为我对710做Hg的发射值有多大没有概念，所以楼主注意一下0.1ppm的点几次读数是否稳定，发射值有多大，如果这个值不稳定，那么曲线也是做不好的。720按照0.1，0.2，0.3，0.4，0.5这样的浓度是走得很好的。
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丛林猎手
allenluan
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2009/9/8 14:14:59 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
记忆效应
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yourk05420
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2009/9/9 10:38:05 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 windeast 发表:
首先，楼主这个标准曲线配制不是很合理。跨度过大，且有两个点浓度太大。
而且可能的一个原因是，你中间的那个点1ppm的Hg标液，如果你是采用自动进样的话，这个浓度太大，进样系统会清洗不干净，导致影响到后面的点会被前面的残留影响。Hg尽量不要进太大浓度，不然后面进样会需要冲洗比较长的时间。
第二，因为我对710做Hg的发射值有多大没有概念，所以楼主注意一下0.1ppm的点几次读数是否稳定，发射值有多大，如果这个值不稳定，那么曲线也是做不好的。720按照0.1，0.2，0.3，0.4，0.5这样的浓度是走得很好的。

谢谢这位兄弟帮忙啊！确实0.1ppm这个点的三次读数很不稳定，而且由于使用自动进样器后面Hg残留样重。前辈能否告知0.1，0.2，0.3，0.4，0.5浓度下的净强度值么？
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sorryhyna
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2009/10/5 23:06:09 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每次做汞的曲线时你可试着用15%的盐酸来冲洗进样系统。。。我们用的是PE7100dv，我干脆就直接把冲洗液换成15%的盐酸了（1：3就可以了）相关系数可以保证在0.999了。。。
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per kin
poppk393
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2009/10/7 10:08:50 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
由于汞的记忆效应和加上残留，最好在打每个不同汞梯度标样的时候用盐酸冲洗；另外标样最好每天都要新配，这样你的检量线的R值应该在99以上了。
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