主题：【专题讨论第二期】手动进样的姿势

原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的，怎么排出气泡，是进完样之后马上抽针，还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完？
先取样，然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针，关键是你每一针的动作都尽可能一致，这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那，但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好？
如果用微量注射器，排气泡不掉或者看刻度不准，会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积（如20ul）来进样，用1ml注射器取样0.1ml这样，排气泡，进样，多余的样品留出，进样准确。
3、最后排除到手动进样，最后怎样加以改善？
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好，最好是进口的。第二室内光线充足，方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空，也不要小小的气泡——难排空。

原文由 rainbowchem 发表:

原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的，怎么排出气泡，是进完样之后马上抽针，还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完？
先取样，然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针，关键是你每一针的动作都尽可能一致，这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那，但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好？
如果用微量注射器，排气泡不掉或者看刻度不准，会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积（如20ul）来进样，用1ml注射器取样0.1ml这样，排气泡，进样，多余的样品留出，进样准确。
3、最后排除到手动进样，最后怎样加以改善？
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好，最好是进口的。第二室内光线充足，方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空，也不要小小的气泡——难排空。

既然是用定量环，为什么非得用微量注射器呢！随便找一个注射器（如5mL）进样就可以了，只要进样量大于定量体积的3倍即可，重复性也不会受影响的。

原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的，怎么排出气泡，是进完样之后马上抽针，还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完？
先取样，然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针，关键是你每一针的动作都尽可能一致，这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那，但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好？
如果用微量注射器，排气泡不掉或者看刻度不准，会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积（如20ul）来进样，用1ml注射器取样0.1ml这样，排气泡，进样，多余的样品留出，进样准确。
3、最后排除到手动进样，最后怎样加以改善？
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好，最好是进口的。第二室内光线充足，方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空，也不要小小的气泡——难排空。

原文由 elfstar 发表:

原文由 土老冒豆豆 发表:
1、手动进样的姿势是怎么样的，怎么排出气泡，是进完样之后马上抽针，还是停留几分钟后拔出还是一直等到这一针走完？
先取样，然后针头朝上排出气泡。进完样后马上抽针，关键是你每一针的动作都尽可能一致，这样重复性会好。虽然有的工程师和书上说进完样后要停留几分钟或者一直挂在那，但发现微量注射器的针头因为负重过多而变弯后基本就没这样做了。
2、实验中会不会经常因为进样导致实验重复性不好？
如果用微量注射器，排气泡不掉或者看刻度不准，会导致实验重复性不好。但现在基本都是利用定量环的体积（如20ul）来进样，用1ml注射器取样0.1ml这样，排气泡，进样，多余的样品留出，进样准确。
3、最后排除到手动进样，最后怎样加以改善？
如果一定要微量注射器手动进样。第一注射器质量要好，最好是进口的。第二室内光线充足，方便看到气泡。第三是抽取样品溶液时慢抽。第四是赶气泡时宁可攒够一个大大的气泡再排——好排空，也不要小小的气泡——难排空。

说的很详细了

再补充点
（1）取样时，样品进入针里，如果在中间形成的气泡一般是敢不掉的，需要重新取样；针两端的气泡可以赶走，向上45度排除气泡
（2）为了保证重现性，每次进样量一定要保证精确
（3）建议进样完毕立即拔针，避免不必要的损坏