主题:【求助】对于浓度与响应值成非线性关系的检测

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fengbabyniao
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请教各位高手,离子色谱是不是只能检测浓度与相应成线性关系的物种呢?对于像铵离子这种存在水解的物质,实际的样品(比如空气的颗粒物或者土壤等),相同浓度的铵(或者说是氨氮)的样品和标准,可能会由于水解的不同而使铵离子的浓度不同吗?这样离子色谱会不会就测得不准了呢?
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qiuhaitang
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离子色谱测定铵及胺类物质时使用强酸性甲基磺酸或者硫酸作为流动相,在此淋洗液条件下,这些物质应该差不多都能离子化。但是抑制性电导测胺类物质如果需要较宽的测定浓度范围,推荐使用二次曲线拟合。
原文由 fengbabyniao 发表:
请教各位高手,离子色谱是不是只能检测浓度与相应成线性关系的物种呢?对于像铵离子这种存在水解的物质,实际的样品(比如空气的颗粒物或者土壤等),相同浓度的铵(或者说是氨氮)的样品和标准,可能会由于水解的不同而使铵离子的浓度不同吗?这样离子色谱会不会就测得不准了呢?
该帖子作者被版主 suppressor2积分, 2经验,加分理由:经验交流!!
fengbabyniao
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我感觉之所以,当范围大的时候是曲线,就是因为NH4的水解问题,而淋洗液是甲烷磺酸,但是在进样分离过程中,可以与样品混合吗?还是只是个推动作用?
IC_007
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原因在于经过抑制后淋洗液pH不再是强酸性,近乎中性,因此存在离解度的问题,也就造成线性范围窄的问题,这个有文献报道过的。


原文由 fengbabyniao 发表:
我感觉之所以,当范围大的时候是曲线,就是因为NH4的水解问题,而淋洗液是甲烷磺酸,但是在进样分离过程中,可以与样品混合吗?还是只是个推动作用?
qiuhaitang
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恩,是这样。这也是没有办法的事情,非抑制直线线性好,但灵敏度低。抑制型灵敏度高,但是一次线性范围较窄。
原文由 suppressor 发表:
原因在于经过抑制后淋洗液pH不再是强酸性,近乎中性,因此存在离解度的问题,也就造成线性范围窄的问题,这个有文献报道过的。


原文由 fengbabyniao 发表:
我感觉之所以,当范围大的时候是曲线,就是因为NH4的水解问题,而淋洗液是甲烷磺酸,但是在进样分离过程中,可以与样品混合吗?还是只是个推动作用?
fengbabyniao
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非常感谢,不知道您有没有这方面的文献,能不能发给我一份看看,niewei69864@yahoo.cn,再一次感谢,我们的一批样品在两台IC上分析的结果不同,现在在找原因,很苦恼


原文由 suppressor 发表:
原因在于经过抑制后淋洗液pH不再是强酸性,近乎中性,因此存在离解度的问题,也就造成线性范围窄的问题,这个有文献报道过的。


原文由 fengbabyniao 发表:
我感觉之所以,当范围大的时候是曲线,就是因为NH4的水解问题,而淋洗液是甲烷磺酸,但是在进样分离过程中,可以与样品混合吗?还是只是个推动作用?
lulufantasy
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原文由 dxic-user 发表:
离子色谱测定铵及胺类物质时使用强酸性甲基磺酸或者硫酸作为流动相,在此淋洗液条件下,这些物质应该差不多都能离子化。但是抑制性电导测胺类物质如果需要较宽的测定浓度范围,推荐使用二次曲线拟合。
原文由 fengbabyniao 发表:
请教各位高手,离子色谱是不是只能检测浓度与相应成线性关系的物种呢?对于像铵离子这种存在水解的物质,实际的样品(比如空气的颗粒物或者土壤等),相同浓度的铵(或者说是氨氮)的样品和标准,可能会由于水解的不同而使铵离子的浓度不同吗?这样离子色谱会不会就测得不准了呢?

请问大侠,浓度不是应该与峰面积呈线性关系吗,怎么应用二次拟合呢
happaydays
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氨离子本来就不符合线性变化的,所以不能用线性积分,该用二次拟合
novodisk
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没做过阳离子,刚做过阴离子,阴离子中好多都是二次拟和,线形的反而不多,在拟和曲线的时候,可以从变色龙中选择所需要的拟和曲线类型。
IC_007
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楼上,阴离子二次拟合  不多见哦,是不是浓度配制的时候误差较大呢?
novodisk
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原文由 IC_007(suppressor) 发表:
楼上,阴离子二次拟合  不多见哦,是不是浓度配制的时候误差较大呢?


醋酸根,柠檬酸根,甲酸根,亚硝酸根,草酸根,这些都是二次拟合的。其它的基本上是线性的,当然还有过不过原点之分。
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