2.
如果上面的问题是由于进样残留引起的,那以下问题又是什么原因?(以下所述是各自的单标。每个物质的单标分别附图。)
2.1 分析MG单标时,LMG也出峰,而且LMG响应要高于MG。
2.2 分析LMG单标时,MG也出峰(两个峰是MG的离子通道,前一个保留时间与MG一致,后一个峰保留时间与LMG一致)。
2.3 分析CV单标时,LCV也出峰(两个峰是LCV的离子通道,余同上)。
2.4 分析LCV单标时,CV也出峰(两个峰是CV的离子通道,余同上)。
出现以上问题后重现配制过标准,在单标配制上应该没有交叉污染的问题。在上述出现两个峰的图谱中,前面一个是不是进样残留(个人感觉不太像,走完单标后,即进了一针乙腈,有残留,但较低),而后面一个峰是质谱分析时的离子干扰?(也不太像,所设的各个物质的离子通道没有相同的,各个离子之间至少要相差两个质量数)附离子对:
Q1Mass(Da)Q3Mass(Da)Time(msec)ID
329.2 313.2 200 MG-1
329.2 208.2 200 MG-2
331.3 239.3 200 LMG-1
331.3 316.2 200 LMG-2
372.3 356.2 200 CV-1
372.3 340.3 200 CV-2
374.3 358.3 200 LCV-1
374.3 238.4 200 LCV-2