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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收测铅

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hjwhy
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2009/11/3 11:46:42 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做标准曲线最好还是5点好，你可以先配一个系列，测一下你的样品，看一下所测值是否在你的线性范围内。可根据所测结果对你的标准系列进行一下微调。
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abelzhang
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2009/11/5 17:59:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先标样的曲线相关性只少要两个九九以上，再次你测样品的吸光度要接近2ug/mL的吸光度，吸光度超过性线会漂移的，吸光度过低测出值有可能偏大。不行你用EXCEL回归曲线分析一下结果。我用0,1ug/mL,2ug/mL,3ug/mL测铅还是比较稳定的。不知，你的机器对铅吸光度反映快吗！还有你的取多少样，有没有稀释！
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chemistryren
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2009/11/7 10:25:34 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 abelzhang(abelzhang) 发表:
首先标样的曲线相关性只少要两个九九以上，再次你测样品的吸光度要接近2ug/mL的吸光度，吸光度超过性线会漂移的，吸光度过低测出值有可能偏大。不行你用EXCEL回归曲线分析一下结果。我用0,1ug/mL,2ug/mL,3ug/mL测铅还是比较稳定的。不知，你的机器对铅吸光度反映快吗！还有你的取多少样，有没有稀释！

火焰法测铅的相关系数必须要求3个9以上才行.
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csh0203csh
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2009/11/7 11:03:58 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一要看样品溶解情况；二要看样品转移情况；三要看设备
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sgstone
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2009/11/14 15:54:59 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本人也是用AA6300的机子,测铅时配0.1,0.2,0.5,1.0,2.0标液,但小于1.0的测不准,曲线也做不好,不知各位有好的方法没有!
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chemistryren
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2009/11/16 16:06:19 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sgstone(sgstone) 发表:
本人也是用AA6300的机子,测铅时配0.1,0.2,0.5,1.0,2.0标液,但小于1.0的测不准,曲线也做不好,不知各位有好的方法没有!

你的仪器灵敏度这么好，火焰能测到0.1PPM的铅?
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duhx007
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2009/11/16 16:17:34 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xuemei86520(xuemei86520) 发表:
我刚接触原子吸收，用的是岛津6300C火焰原子吸收，我主要是测合金里的含铅量，样品的前处理是用王水来溶解样品，我配的标准溶液是0,1ug/mL,2ug/mL,3ug/mL,这样可以吗？但是我测得的样品浓度结果就是不怎么准确？要想请教一下高手怎样提高检测的准确度？

你所测样品的铅浓度应该尽量在你的标准曲线范围内，标准曲线范围不要太宽。仪器要先稳定，我们岛津的原吸漂的就比较大。
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duhx007
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2009/11/16 16:24:06 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sgstone(sgstone) 发表:
本人也是用AA6300的机子,测铅时配0.1,0.2,0.5,1.0,2.0标液,但小于1.0的测不准,曲线也做不好,不知各位有好的方法没有!


你的仪器灵敏度那么高？我的6800达不到，0.5的就已经很不稳了！你可以提高样品的浓度呀!
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sina_1
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2009/12/12 15:14:26 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准曲线一般为5个点，样品应该减去相应的试剂空白。
注意污染，还有就是方法要建好，建好后测标样回收率、相对标准偏差，看是否达到要求。
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sina_1
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2009/12/14 21:47:43 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们公司的标准是多少啊
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