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主题：【求助】色谱柱流失

浏览0 回复4 电梯直达
Eyshen
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发表于：2009/11/02 12:42:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
之前走样都还算正常，今天早上进标样，准备重新做标准曲线，发现隔断时间会出现相似的峰，基线上升，应该是柱流失，但前两天才老化的柱子，而且出现很多不是硅烷烃的峰，搜了一下都是不同个数碳的直链烷烃，特征离子是57，71，85，99不知道是什么原因，还请高手指点！我们用的是岛津QP2010，柱子是CD-5MS
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2009/11/2 14:00:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、柱子流失。（没有老化好）
2、进样隔垫流失（换新的或换个低流失的进样隔垫，岛津有专用的）
一段段查，别着急
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2009/11/2 14:00:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Eyshen(yujuan902) 发表:
之前走样都还算正常，今天早上进标样，准备重新做标准曲线，发现隔断时间会出现相似的峰，基线上升，应该是柱流失，但前两天才老化的柱子，而且出现很多不是硅烷烃的峰，搜了一下都是不同个数碳的直链烷烃，特征离子是57，71，85，99不知道是什么原因，还请高手指点！我们用的是岛津QP2010，柱子是CD-5MS

间隔14，可能是烷烃，离子源脏了？
我们上次遇到这种情况后，把离子源温度升到300度，烤了2小时就好了
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2009/11/2 19:11:34 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是烃类，有时候由于指纹或真空泵油引起。有时候过短时间，就没有了。
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Eyshen
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2009/11/6 8:51:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢指教，再排查看看
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