主题:【讨论】离子色谱淋洗液

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jiayanxia125
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询问大家个问题,我现在刚接触离子色谱方面,目前在做阳离子测试,柱子基质是聚乙烯醇,键合的官能团是羧基,目前用的淋洗液是柱子储存溶剂甲烷磺酸,在应用时遇到了点问题,有些离子分不开,想换淋洗液试试,但又怕把柱子弄坏,另外想加改进剂尝试一下,但不知是否可行,所以请大家支招,谢谢各位了
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qiuhaitang
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柱子型号,柱子说明书,最快捷的方法直接问色谱柱生产商。
hjwhy
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你可以试一下,把流量稍加大一点,不知道你现在的流量是多少?该流量下所对应的压力是多大?我用的是cs-12A 柱子,流量1.0 对应的压力是1500psi 分离效果特别好。
hjwhy
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jiayanxia125
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原文由 hjwhy(hjwhy) 发表:
你可以试一下,把流量稍加大一点,不知道你现在的流量是多少?该流量下所对应的压力是多大?我用的是cs-12A 柱子,流量1.0 对应的压力是1500psi 分离效果特别好。

我用的是shodex的柱子,平常也是用1.0的流量,压力是1045psi,只分离碱金属和碱土金属还是不错的,现在想用来分离包括过渡金属在内的离子,分不开所以犯难了
yfytap
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原文由 hjwhy(hjwhy) 发表:
顺便说一下,我用的淋洗液是20MM的甲基磺酸。

dionex的标准方法了,效果不错的
hjwhy
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你用检测阳离子的柱子检测过度金属效果是很差的,应该用专门检测过度金属的柱子,而且检测器用的是紫外检测器。你们单位要是有条件的话,检测过度金属最好还是用ICP比较方便,或AAS也可以的。
qiuhaitang
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恩,除非做一些不同价态分析,不然离子色谱测过渡金属相对icp等一点优势没有
原文由 hjwhy(hjwhy) 发表:
你用检测阳离子的柱子检测过度金属效果是很差的,应该用专门检测过度金属的柱子,而且检测器用的是紫外检测器。你们单位要是有条件的话,检测过度金属最好还是用ICP比较方便,或AAS也可以的。
xinxueqian
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在甲基磺酸中加入一定量的乙腈,改变其极性,不会破坏阳离子柱
susan-s
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我在的实验室是做药的,最近测得一个样品也是一样的问题,在正常的离子旁边有个小峰,分离度大概1.1的样子,标样没有,所以也不知道是什么东西。
问了戴安的工程师,如果换淋洗液的话只要最后换成原来推荐的淋洗液保存就行了。有看见文献说降低淋洗液浓度可以改进分离。我也还没试过,同样探讨中~~~
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