实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8084411今日发帖：69 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
管理体系认证
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【讨论】有关受控文件和非受控文件

浏览0 回复29 电梯直达
可能感兴趣
沙漠兄
wjr3000
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2009/12/3 23:06:06 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cat115115(cat115115) 发表:
其实受控于非受控，主要是看你这份文件发出去之后需不需要追踪更新的。不一定质量手册就是受控文件，比如说你有一份质量手册，是要提交给认证机构作为参考，而你们自己的质量手册更新后，不需要再对这份提交的质量手册进行更新的，那么你就要在你提交出去的这份质量手册上盖非受控章，此份文件也就是非受控文件了。


如同8楼所言。

用于对外交流或提交给认证认可机构或重要客户的质量手册或/和程序文件，为非受控文件，要加盖“非受控章”或“参考章”。
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
亮亮~~无泪
christina-dai
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2009/12/4 11:44:41 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
需要更新的就可纳入受控文件，无需更新的可用作非受控文件，提供给外部参考的也可作为非受控文件。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
爪子
qiaoyanfei00
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2009/12/4 11:46:43 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不太明白具体界限
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
toby_yeah
toby_yeah
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/8/17 0:32:56 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
受益匪浅哦
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沙漠兄
wjr3000
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/8/17 11:24:55 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 toby_yeah(toby_yeah) 发表:受益匪浅哦
能具体说说吗？或谈谈你的看法？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
lan219742
lan219742
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/18 11:04:59 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了，谢谢好资料
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沙漠兄
wjr3000
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/11/22 22:36:03 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
回12楼，讲的非常好、非常对。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
abumiya
abumiya
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/12/8 16:25:03 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
像整理出来的一些经验总结，仅用于新员工培训，及后续辅助测试，这些是否不需要进行受控管理呢？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沙漠兄
wjr3000
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/12/8 17:52:17 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 abumiya(abumiya) 发表:像整理出来的一些经验总结，仅用于新员工培训，及后续辅助测试，这些是否不需要进行受控管理呢？
没有纳入体系文件中，无需受控管理。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
沙漠兄
wjr3000
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/12/8 18:00:55 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 爪子(qiaoyanfei00) 发表:不太明白具体界限
12＃楼的版友讲得很清楚啦。需要跟踪和及时更新的都应当进行受控管理，而给认可认证和监管机构以及相关方的文件资料就不需要。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【讨论】有关受控文件和非受控文件
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁