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在日常工作中，利用液质检测各种化合物，更多的是利用正离子模式检测分子量在200-1000左右的。而对于分子量小于200的化合物，在使用负离子模式检测时，较难达到灵敏度要求。各位版友们有没有好的思路和方法，来解决这个难题？另外一个问题是，这种现象究竟是由何原因引起的呢？

注：禁止灌水

，观点新颖者重奖。

推荐答案：❤厶大三回复于2009/12/04

最近做过水合醛，分子量150左右，APCI源，负离子模式，效果还好。
对于分子量小于200的化合物灵敏度不好，个人认为可能原因：1. 常规的ESI离子化效率不高；2. 液质为了去除溶剂干扰，把这类物质也“处理”掉了。

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2009/12/4 11:07:42 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我遇到过一个化合物，分子量100多，负离子模式。采取过浓缩、提高进样量等常规措施，但还是达不到我需的灵明度。我现在正在寻找仪器方面的原因，是不是在这个区域，仪器参数有没有专门的设定？不知大家遇到过这样的化合物没？也请大家指点!

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小不董

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2009/12/4 11:19:06 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分子量小于200的化合物，用气质来检测吧，为什么非要用液质呢？

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❤厶大三

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2009/12/4 11:22:10 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

该帖子作者被版主 dickwang2008加 10积分， 2经验，加分理由：建议很好

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2009/12/4 11:27:36 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小不董(doxw0323) 发表:
分子量小于200的化合物，用气质来检测吧，为什么非要用液质呢？

使用气质检测，那得是易挥发的呀！如果难挥发，也不能用气质来检测。

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dickwang2008

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2009/12/4 11:30:15 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 cqrll(cqrll) 发表:
我遇到过一个化合物，分子量小于100多，负离子模式。采取过浓缩、提高进样量等常规措施，但还是达不到我需的灵明度。我现在正在寻找仪器方面的原因，是不是在这个区域，仪器参数有没有专门的设定？不知大家遇到过这样的化合物没？也请大家指点!

其实我觉得首先应确定你的仪器能够进行准确定量的质量数范围，每款仪器的定量范围都是不同的。明确这个后，再去找原因。

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cqrll

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2009/12/4 16:39:07 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我找到了一份Agilent工程师的资料，是关于提高小于200的负离子模式药物灵敏度的（仪器方面）。

Negtive below 200.pdf

该帖子作者被版主 juju11加 2积分， 2经验，加分理由：感谢分享

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2009/12/5 9:02:21 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

正离子模式呢？为什么不用正离子模式？

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dickwang2008

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2009/12/5 9:49:01 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lilytrue2003(lilytrue2003) 发表:
正离子模式呢？为什么不用正离子模式？

我们前提说了，这个化合物只能使用负离子模式检测，而且我们在工作中也的确遇到过这种问题。

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tanggangfeng

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2009/12/6 15:01:58 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dickwang2008(dickwang2008) 发表:
我和本网的一位版友（山城药师）交流时，他给我提供了一个供大家探讨的话题，我个人觉得这话题非常好，现与大家共享，也希望各位版友能够积极提出你的观点，分享你的经验。在此感谢山城药师，也欢迎其他版友提供话题讨论。

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在日常工作中，利用液质检测各种化合物，更多的是利用正离子模式检测分子量在200-1000左右的。而对于分子量小于200的化合物，在使用负离子模式检测时，较难达到灵敏度要求。各位版友们有没有好的思路和方法，来解决这个难题？另外一个问题是，这种现象究竟是由何原因引起的呢？

注：禁止灌水，观点新颖者重奖。

原因应该像一位朋友说，雾化时损失比较大。在水相中增加更多的改性剂，像增加氨水浓度，缓冲盐的浓度（前提是在可控范围），让化合物先形成盐，减少其损失。

该帖子作者被版主 dickwang2008加 10积分， 2经验，加分理由：观点不错

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