主题:【求助】电泳进样后不出峰,急,在线等!

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spying
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各位大侠,我进了样品后运行将近一个小时,都没有出峰,请教什么原因?
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cpudaxiao
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1;检查样品有无析出
2; 检测波长是否合适
3; 电压正负有无加错
4; 进样端能否伸入到样品液的液面以下
5; 适当增大样品浓度试一下
6; 换用其它种类的缓冲液或PH
7;重新冲洗毛细管或更换新管
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SS
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建议进行如下测试:
观察电流大小是否正常,不正常直接换管子。如正常:
1. 从毛细管一端压水或缓冲液,判定毛细管有无堵塞或折断;
2. 将样品溶液压进毛细管,或毛细管进样端始终放样品溶液,判定仪器检测和电压等系统是否正常;
3. 如以上都正常,增大样品浓度,或增加进样时间或压力增加进样量;
4. 如果还不出峰换新毛细管;
5. 还没峰分离分析的化学体系有问题了。
注意每步测试前毛细管的清洗。
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sunpengwjh
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楼主的问题解决了么?楼上的两位解答的已经很全面了,看看是不是其中的原因!
i_am_ling
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是不是没有进样呢?或是样品带负电荷电泳的速度大于电渗流了?
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ceandcec
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一个是进样,要保证样品进到柱子内,最好选用压力进样,在一个就是确定样品在缓冲溶液的vpH下带正电荷!
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清清
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原文由 i_am_ling(i_am_ling) 发表:
是不是没有进样呢?或是样品带负电荷电泳的速度大于电渗流了?

那怎么控制负电荷的电泳速度啊?
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