主题:【求助】色谱图这样正常吗?希望大家给意见,没做过这个

浏览0 回复19 电梯直达
yiwi123
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附图中,6-10Min的那个峰是不是没分开的物质呀?我的流动相是60%乙腈+0.01%甲酸……流动相该怎么变,我测的物质结构图在下面(把图中的羟基变成甲氧基



液相跑的是改造前和改造后的混合物(改造物就改了一个羟基,羧基上的羟基不改),标样在150纳克每毫升,改造物的浓度确定不了,因为改造物没标准品
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yiwi123
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原文由 王蒹葭(wangzijin) 发表:
这峰也太难看了吧。做的什么样品啊

我该怎么改进呢?
yiwi123
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小丶风
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原文由 yiwi123(yiwi123) 发表:
有不有可能是没分开呢?调整流动相比例可以吗?

感觉跟没分开没多大关系,这谱图也太....
基线根本就不平!是不是样品太脏了或者柱子选用的不对?
0410370107
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有水有渝
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这个浓度是多少,强度的单位是什么,这么小,比检测限还低?是两个羟基都变化甲氧基吗,检测波长是多少,如果高于220nm ,直接用甲醇-水做流动相,不用加加酸调节,看看结果如何?
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Last edit by xky0230699
yiwi123
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原文由 xky0230699(xky0230699) 发表:
这个浓度是多少,强度的单位是什么,这么小,比检测限还低?是两个羟基都变化甲氧基吗,检测波长是多少,如果高于220nm ,直接用甲醇-水做流动相,不用加加酸调节,看看结果如何?


液相跑的是改造前和改造后的混合物(改造物就改了一个羟基,羧基上的羟基不改),标样在150纳克每毫升,改造物的浓度确定不了,因为改造物没标准品
happy王子矜
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看你的结构式,这个东西不应该这么难测,建议提高一点浓度,现在的图响应太低,干扰多不容易判断。
onlyonejerry
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