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主题：【原创】微波样品前处理的难点征集

浏览0 回复73 电梯直达
sineo_tech
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发表于：2010/01/21 10:09:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新的一年新的气象，各位奋战在样品前处理一线的“同僚”，您在使用微波消解的过程中有哪些问题或疑惑，不妨列出供大家一起探讨。作为专业的微波化学仪器研发和生产单位，我们希望跟大家分享工作中的愉快，为您解决工作中的问题。
例如：您的问题？
            您使用的什么仪器（仪器名称，型号，生产厂家等）？
            您的邮箱地址？（主要用于我们给您的问题予以专业回复）
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2010/1/21 10:39:31 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
凡涉及微波消解的问题都可以，比如消解用酸、取样量、样品消解不彻底、反应罐体出现的现象以及仪器运行中的问题等等。
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快乐
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2010/2/8 13:43:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
取样量太少，如何解决，有哪些措施？
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2010/2/8 14:55:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
取样量太少，如何解决，有哪些措施？

微波消解的取样量还是不能与湿法消化等同的，毕竟在有限的反应容器内，安全是第一位的。
如果仪器是耐高压的话，取样量适当可以增加一点。一般在微波消解之前进行预消化一下（浸泡过夜、加热预处理一下），样品的取样量可以大很多了。比如植株样品，甚至可以比原先取样量大4倍了（达到2g左右）。
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apple_chy
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2010/3/4 20:44:47 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问有没有好的微波消解生物体测量汞砷的方法，试过用消化沉积物的方法消化海带干样，但结果很低。我的邮箱apple_chy@sina.com
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sineo_tech
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2010/3/5 13:20:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 apple_chy(apple_chy) 发表:
请问有没有好的微波消解生物体测量汞砷的方法，试过用消化沉积物的方法消化海带干样，但结果很低。我的邮箱apple_chy@sina.com

把您详细的测试方法发给我们，邮件地址：info@sineo.cn;我将针对您的现象推荐具体方案给您，最好标明使用何种仪器。
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liu999999
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2010/3/7 10:45:34 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微波消解的最大问题还是称样量偏少，这对仪器的推广使用是最大的限制因子
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chemistryren
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2010/3/9 11:18:51 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
微波消解最关键是加热要均匀,不要有泄露.能耐较高的压力.
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steven_lly
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2010/3/11 8:08:48 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在用微波消解EC681K时，Cr的值才有标准值的20%多点，看了标准物质证书说这个是正常的，但想不到它为什么会出现这种情况，在做加标回收率时，加标的溶液浓度做回来了，但EC681K的值还是偏低，请问是什么原因？
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Tim
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2010/3/17 14:57:45 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
难点：贵金属的消解、高温氧化物、碳化物的消解；大样品量的消解。
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lijisheng
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2010/5/4 21:06:08 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 steven_lly(steven_lly) 发表:
在用微波消解EC681K时，Cr的值才有标准值的20%多点，看了标准物质证书说这个是正常的，但想不到它为什么会出现这种情况，在做加标回收率时，加标的溶液浓度做回来了，但EC681K的值还是偏低，请问是什么原因？
Cr想要分解完全，要适当加些氧化剂如高氯酸
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