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主题：【求助】体内样品中如何消除内源性物质对药物峰的干扰？

浏览0 回复7 电梯直达
dp_84
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发表于：2010/01/21 21:46:14 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在做药物小鼠体内组织分布，每个空白组织都在8分多和10分多钟的时候出峰，干扰药物峰，药物峰也在10多钟出。摸了很久都没分出来。奇怪的是每个空白组织里都有这两个峰。怎么才能分离呢？



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yewentao1983011
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2010/1/22 12:25:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改变为梯度洗脱，
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儒雅凤
liwei7893
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2010/1/22 13:18:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能用扣除空白来做吗？
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figoandshanshan
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2010/1/24 10:41:11 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把流动相中的有机相换换，三元也可以试试
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柏坡
hgycook
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2010/1/24 22:54:26 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主能把色谱条件写清楚点吗？什么流动相，检测波长？
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syqjy
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2010/4/19 10:43:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dp_84(dp_84) 发表:
最近在做药物小鼠体内组织分布，每个空白组织都在8分多和10分多钟的时候出峰，干扰药物峰，药物峰也在10多钟出。摸了很久都没分出来。奇怪的是每个空白组织里都有这两个峰。怎么才能分离呢？





我也遇到类似的问题，我是测大鼠血浆中的药物，只是我的内源性干扰物质比你的峰小，大概是在0.7-1mV左右，而且有的大鼠体内有，有的大鼠就没有，但是我的目标药物在体内浓度本身也不大，最高的浓度也就只有10mV左右，最低的浓度可能也就1mV，所以我现在也在愁这个问题。不知道楼主这个问题解决了没？最后是怎么解决的？谢谢。。。急！！！！
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syqjy
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2010/4/19 10:47:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 儒雅凤(liwei7893) 发表:
能用扣除空白来做吗？


好像是不可以的，而且有的时候峰会发生小的漂移，根本就没办法。。不知道有没有具体的规定不能这样作。。我现在遇到这样的问题，不知道怎么解决了，心里很急。。
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初晶古恒
zrtt
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2010/4/19 19:57:27 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是样品前处理的问题，建议使用固相萃取或者固相微萃取对样品进行前处理后再进行色谱分析。

如果描述清楚你的分析方法和过程的话，可以给你进一步的建议。
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