主题:【原创】单纯用液相如何判断哪种品牌的甲醇或乙腈更好? 8楼出现解决方案

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liuliuhui
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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
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原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
我的主意是这样的,两种甲醇(或乙腈),一种是现用的,另一种是准备用于替换的。在210nm以下的地方,大多数的物质都有吸收,通常杂质越多,本底就越会高,所以我们在准备替换品牌的时候,可以这样来比较以下本底。
波长设定210nm,接上色谱柱,先用“现用的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们就获得了第一条基线,然后换“准备用于替换的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们可以得到第二条基线(注意整个过程中不要进针,也不要对曲线进行调零操作)。比较这两条基线的高低,基线越低,说明杂质越少,质量也就越好。

学习了,这样也可以啊


根据吸收值来判断本底的高低吗?

对啊 杂质多吸收值会高,根据zxhcnf版的经验


但高多少算是个界限呢?
没有一个量化指标也不好判断啊!
幽灵龙猫
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我的主意是这样的,两种甲醇(或乙腈),一种是现用的,另一种是准备用于替换的。在210nm以下的地方,大多数的物质都有吸收,通常杂质越多,本底就越会高,所以我们在准备替换品牌的时候,可以这样来比较以下本底。
波长设定210nm,接上色谱柱,先用“现用的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们就获得了第一条基线,然后换“准备用于替换的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们可以得到第二条基线(注意整个过程中不要进针,也不要对曲线进行调零操作)。比较这两条基线的高低,基线越低,说明杂质越少,质量也就越好。

学习了,这样也可以啊


根据吸收值来判断本底的高低吗?

对啊 杂质多吸收值会高,根据zxhcnf版的经验


但高多少算是个界限呢?
没有一个量化指标也不好判断啊!

ZXHCNF版主也是相对而言的,准备替换的相对于正在使用的
基线低的就是好的
没有绝对的标准,这只是个人经验 适当时候可以参考
liuliuhui
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我的主意是这样的,两种甲醇(或乙腈),一种是现用的,另一种是准备用于替换的。在210nm以下的地方,大多数的物质都有吸收,通常杂质越多,本底就越会高,所以我们在准备替换品牌的时候,可以这样来比较以下本底。
波长设定210nm,接上色谱柱,先用“现用的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们就获得了第一条基线,然后换“准备用于替换的”甲醇(或乙腈)走基线,基线平稳后我们可以得到第二条基线(注意整个过程中不要进针,也不要对曲线进行调零操作)。比较这两条基线的高低,基线越低,说明杂质越少,质量也就越好。

学习了,这样也可以啊


根据吸收值来判断本底的高低吗?

对啊 杂质多吸收值会高,根据zxhcnf版的经验


但高多少算是个界限呢?
没有一个量化指标也不好判断啊!

ZXHCNF版主也是相对而言的,准备替换的相对于正在使用的
基线低的就是好的
没有绝对的标准,这只是个人经验 适当时候可以参考


看来有些东西没有实践是不好理解的啊!
只有实践了才能明白!
幽灵龙猫
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原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
看来有些东西没有实践是不好理解的啊!
只有实践了才能明白!

恩 有些理论也是对实践规律的总结
论坛里正在讨论的帖子提供了很多经验,值得借鉴
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2010/10/30 21:16:27 Last edit by xiaodu2007693
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原文由 luxw-卢(luxw) 发表:
这个问题就麻烦了,也就是如何判断试剂的好坏?
这在国内应该没有能做好到的,大家几乎都是模棱两可,用着没有问题就行了!
大家有好的办法吗?
最好的办法就是用一下,然后在区分好坏
19861005
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原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
你先用紫外扫一个光谱图,看一下吸收如何
这个好使吗,我以后试一下
19861005
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原文由 simontang(simontang) 发表:
有机物的干扰,进一下GC看看纯度
呵呵,有些时候可以这样干,看看卖试剂的还敢以次充好不
头像更新中,请稍候…
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原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:

但高多少算是个界限呢?
没有一个量化指标也不好判断啊!

这个,好像没有什么量化指标吧,有些东西,不好量化的,呵呵~
快乐
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原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:

但高多少算是个界限呢?
没有一个量化指标也不好判断啊!

这个,好像没有什么量化指标吧,有些东西,不好量化的,呵呵~


不量化,就不好判断这个值在多少范围内算是正常的。
头像更新中,请稍候…
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