主题:【求助】同时测定As和Se时,出现的问题,详述。

浏览0 回复14 电梯直达
coffee8
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不知楼主问题解决的怎么样呀?及时反馈信息,也可以自己将解决问题的整个过程做一下及时的总结,把自己的心得跟大家分享一下!
lingyi509
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
不知楼主问题解决的怎么样呀?及时反馈信息,也可以自己将解决问题的整个过程做一下及时的总结,把自己的心得跟大家分享一下!

嗯,好的,可是实验室要关门放假了,估计只能年后再给大家一个详细的过程了,感谢各位的支持和帮助,年后再反馈结果!
chemistryren
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楼主的空白太高了,砷都几百了啊。试剂纯度不够啊。而且赶酸还剩最后2毫升时高氯酸肯定没挥发掉,对测定还是有影响的。
谁折腾
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个人猜测是样品中含有氧化性物质较多,它中和了很大一部分硼氢化钾的还原能力,
我最近也碰到类似的问题,测土壤中的Hg,王水消解、定容后上机,发现峰形不正常,中间部位凹下去了,用标液再试又正常,猜测是样品的问题,把样品稀释了又正常,还试了加到样品中的每种试剂,发现不是试剂问题,仔细观察发现样品与硼氢化钾混合反应后分成三段(跟峰形的情况一样):第一段无颜色、第二段有颜色(样品的颜色)、第三段无颜色,因此判定是硼氢化钾的还原力的问题,把0.5%的硼氢化钾换成2%的就正常了(我们做As、Se用2%的,有现成的可用)。
建议楼主在排除空白有污染(很明显的峰形,按经验比正常时的峰形明显)后,再提高硼氢化钾的浓度试试,做As、Se时它的浓度高些较好。
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