主题:【讨论】新的色谱柱的使用

浏览0 回复6 电梯直达
xbdma
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前几天换了一根新的C8柱做纺织品中禁用偶氮使用  先用100%的甲醇以0.2ml/min流量冲了2个小时 之后用磷酸盐流动相冲  待基线平稳后,进了一针标准  本来应该出20个峰  结果出了19个峰    让我很郁闷  过了两天之后  又以磷酸盐流动相平衡  进标准  结果出了20个峰  大家讨论一下为什么 啊
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有水有渝
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用纯的磷酸盐溶液做流动相吗?
两次进的是同一个样品吗?如果不同那可以是前处理的原因.
梧桐
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xbdma
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柏坡
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你两张图比较下,看看出峰的位置峰高大小,第一次没出可能是没有完全洗脱出来,也可能是流动相问题。
安平
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