药典委员会负责人,您好!
我有以下几个问题:
1关于将各部附录统一,会不会造成对某类药物标准过严而某类药物标准过宽?是否会增加检验难度?等
2很多检验方法提高了检验标准。但随之就存在现有检验仪器、检验技术、实验室条件等跟不上的问题。如若因此放弃一些检验项目的检查,是否会影响药品监察工作? 是否可以将某些检验调整为多种方法,以便日常检验工作的开展。
3以前曾有过关于《药典》的具体解释的书,现在为何没有了?能否增加此类书籍出版,以便广大使用者对《药典》能跟深入、恰当的理解和应用。
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