主题：【分享】原子吸收词汇

11、Calibration Blank（校正空白）
为空白溶液，该溶液中不人为加入某一已知浓度的被分析元素。通常该空白溶液应与其 它标样保持相同基体，因而其测量值代表所使用试剂的污染程度。用于校正。
12、Characteristic Concentration（特征浓度）
为被分析元素产生 0.0044 (1 % )吸光度所需浓度。不同的仪器，特征浓度不一 样。 可按下列公式计算：
Char. Conc. = (标样浓度 * 0.0044) / 平均吸光度
（通常在校正曲线线性范围内测，如<0.2ABS）
13、Characteristic Mass（特征质量）
在石墨炉分析中，按峰高计算，被分析元素产生0.0044吸光度所需质量（以皮克为单位 ）。可按下公式计算：
Char. Mass = (标样浓度 * 0.0044 * 进样体积) / 标样吸光度
14、Chemical Modifier（基体改进剂）
基体改进剂是加在样品中的一种试剂，作用是用化学的方法改变样品的基体组成，以改 变被分析元素的挥发性和/或基体结构，降低干扰，或将被分析元素以特定形态隔离出来，从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体，基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂，最好兼备两者的功能。
15、Coefficient of Variation（变异系数）
多次测量的重复性或精密度。通常用相对标准偏差% RSD 来表示。即为标准偏差除以平 均值（百分数）。
16、Desolvation（脱溶）
雾汽干燥，溶剂蒸发，形成干的微小固体颗粒的过程。
17、Detection Limit（检出限）
在某一波长下测量某一被分析元素的空白溶液的浓度，所得多次测量值标准偏差的司倍 即为该被分析元素在该波长下的检出限。这是仪器所能检出的高于背景噪声的最低限。
在检出限附近，因测量精度一般较差，％RSD在33％以上。因此要进行较准确的测量是 不可能的。所以，正常测量因至少在高于检出限5－10倍的浓度范围进行，此范围内测量精度可达3－5％。
18、Digestion（消解）
将固态样品用酸转化成液体形态的过程。
19、Dynode（打拿极）
光电倍增管信号放大的中间级。
20、Emission（发射）

21、Emission Intensity（发射强度）
发射时产生谱线（光）强弱的度量。
22、Excitation（激发）
原子由于碰撞、被加热或光线照射而吸收能量的过程。当发生激发时，原子的外层电子跃迁到较高能级。该原子成为激发态原子。
23、Filter（滤光片）
是一种衰减如射辐射能量的材料。是选择某一波长范围的方法。
24、Grating Density（光栅密度）
光栅上每单位长度中的刻线条数。通常用线/毫米来描述。
25、Grating Diffraction（衍射光栅）
为一光学器件，带有一镜面，上可有距离相等的一系列刻线，具衍射分光作用。 通常称光栅。
26、Ground State（基态）
原子能量最低，最稳定状态。基态原子中的电子都处于其最底能级。
27、Holographic Grating（全息光栅）
采用全息照相技术生产出来的光栅。具较小杂散特性。
28、Hydride Generation（氢化物发生器）
是一种使被分析元素与还原剂（通常为硼氢化钠）发生化学反应，产生挥发性氢化物，然后通到石英池加热还原成自由基态原子的技术。
29、Interference（干扰）
任何影响吸收值正常测量的化学及物理效应。
30、Ionization（离子化）
为中性原子失去电子或得到电子而成为带电荷离子的过程。

31、Linear Dispersion（线性色散）
光栅对不同波长分光的程度，用微分式来描述： dx/dg, 其中：
x = 光谱长
g = 波长
单位为： mm/nm.
32、Linear Dynamic Range（线性动态范围）
校正曲线线性范围内，浓度的范围。原子吸收中，一般可达102 - 103.
33、Magnetic Sensitivity Ratio (MSR)（磁场灵敏度比）
塞曼吸收与正常吸收的百分比。 用来确定塞曼石墨炉法分析中被分析元素灵敏度的损失程度。MSR 为100 %表明该元素无灵敏度损失。 计算公式如下：
MSR = 磁场ON时吸光度 * 100/ 磁场Off时吸光度
34、Matrix（基体）
样品中的主要化学成分。
35、Matrix Matching（基体匹配）
在分析中为克服样品基体对结果的影响，将标样制备成与样品基体一样的标样。
36、Matrix Interference（基体干扰）
非谱线性质干扰，是由于样品与标样的基体不同而引起的差异。如样品与标样的表面张力或黏度不同而产生的干扰。
37、Maximum Absorbance（最大吸光度）
在塞曼吸收中，对某一特定波长，所允许的最大峰高值。 超过该值时，就可能发生曲线下弯现象。
38、Monochromator（单色器）
为光学器件，用来从光谱中分离出有用的窄波长。
39、Nebulizer（雾化器）
将溶液转化成雾状雾汽的装置。
40、Precision（精密度）
对同一样品进行多次测量的重复性，通常用相对标准偏差%RSD来表示，或用变异系数CV来表示。

41、Reagent Blank（试剂空白）
不加被分析元素的溶液，通常与样品具有相同基体，以消除试剂污染的影响。
42、Resolution（分辨率）
表示光谱仪分离相邻波长的能力。
% RSD
相对标准偏差。
% RSD = (标准偏差* 100) / 平均吸光度
43、Spectrometer（光谱仪）
按波长分离，测量光的光学仪器。
44、Spectral Interference（光谱干扰）
由于分辨率不够，相邻波长未完全分离，造成谱线重叠，从而可能对测量结果产生影响。
45、Spray Chamber（雾化室）
安装在雾化器与燃烧头之间的器件，用来滤除较大雾滴，并使样品与气体混合。
46、Standard Additions（标准加入）
该方法可克服由于样品与标样基体不同而造成的误差。因标样被加入到样品中，两者的基体基本一致。如采用化学基体改进剂方法无法消除干扰时可考虑采用该方法。
47、Standard Deviation（标准偏差）
为一统计计算值，表明一系列测量的最大偏差。计算公式如下：
其中： n = 测量次数,Abs=吸光度
48、Standard Solution（标准溶液）
为一已知浓度的溶液，用来做仪器的校正。
49、Stray Light（杂散光）
除单色器所选定波长以外,所辐射到检测器上的能量.
50、Structured Background(结构背景)
具有较为复杂谱线的分子,其中有许多尖峰，该分子被称为带有‘结构’的分子。这些峰通常是由于分子内部旋转，振荡激发而产生的。采用氘灯扣背景时，如果结构背景与被分析元素的波长不吻合，因氘灯所扣为横跨狭缝宽度之平均值，因此可能产生‘过度’扣除现象。如两者相吻合，则可能会发生‘欠’扣除现象。
51、Working Range（工作范围）
指某一被测元素可被准确测量出的浓度范围。通常在10倍检出限到接近1.0吸光度浓度处。超过该范围也可得出有用的结果。但在很底吸光度时，所得精度较差，除非采用更长积分时间。

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