主题:【求助】手性药物,我拆我拆我拆拆拆

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Candy
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最近楼主在手性拆分中遇到一难题,希望电泳区的版友指点迷津!

药物为一含有两个手性碳的氨基酸类衍生物,极性较大,RS与SR易溶于水,RR、SS易溶于甲醇,呈酸性,pH大约2.3左右,分子结构比较小,曾用CE手性添加的办法,用了诸如α、β、HP、M-环糊精、冠醚、万古霉素、替考拉宁、配体交换;HPLC中用了反相手性柱,手性添加剂(β-环糊精、配体交换等)都分不开。各位大侠还有什么能支招的呀?
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一点分离的迹象没有么?把你的结构传上来看看!


传个手性中心附近的结构吧,分子结构挺小的。


sunpengwjh
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楼主是选用什么方法分离得?HPLC还是CE?


CE也试了,HPLC也试了
Candy
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建议楼主优化一下pH值,这样的pH点渗流比较小!

谢谢您的建议!
i_am_ling
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一点分离的迹象没有么?把你的结构传上来看看!


传个手性中心附近的结构吧,分子结构挺小的。



看见了您要分离的分子结构,建议您试试酸性条件看看效果如何,如果您用电泳分离的话!
Candy
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一点分离的迹象没有么?把你的结构传上来看看!


传个手性中心附近的结构吧,分子结构挺小的。



看见了您要分离的分子结构,建议您试试酸性条件看看效果如何,如果您用电泳分离的话!


试过pH2.3、2.5、2.8都不见效
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spying
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一点分离的迹象没有么?把你的结构传上来看看!


传个手性中心附近的结构吧,分子结构挺小的。



看见了您要分离的分子结构,建议您试试酸性条件看看效果如何,如果您用电泳分离的话!


试过pH2.3、2.5、2.8都不见效

试一下三点多的看看,你做的时候出峰托尾么?
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一点分离的迹象没有么?把你的结构传上来看看!


传个手性中心附近的结构吧,分子结构挺小的。



看见了您要分离的分子结构,建议您试试酸性条件看看效果如何,如果您用电泳分离的话!


试过pH2.3、2.5、2.8都不见效

试一下三点多的看看,你做的时候出峰托尾么?

拖尾呢~~
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