主题:【讨论】如何选择液相色谱柱的内径?

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原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
一般能达到好的分离度就可以了
如果5μ的能分开不用2μ的


2μ以下的,若是超高压,做多成分分析时,摸索方法也不容易。


还不如考虑换一种色谱柱来得实在~
试用呗,试用了效果不好再换别的厂家呗~


我们实验室里有四种品牌的色谱柱,有时就是按环烯醚萜的方法去做,效果也不是很好,加之平衡色谱柱也需要时间(除UPLC),所以也不是最佳的方法,倒是感觉换粒径小的色谱柱,效果要明显些。


哈哈,你这还不是先换的色谱柱品牌,然后才考虑的换小粒径么
我从没说过换品牌一定能解决问题哈,只是说这样子比换小粒径的方便~
快乐
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原文由 1234chen(1234chen) 发表:
这有一篇文章或许能帮你更好的理解它们之间在应用上的不同。


Waters能提供一个小软件, 提供相应的品牌的柱子性能评价,但也只能提供个大概,还需要自己去选择。
快乐
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原文由 熊猫宝宝(cbjcn1985) 发表:
参考:(转帖)
一、 固定液
  非极性:SE30*,OV101,SE54*
  中极性:OV17,XE60*,OV1701*
  极 性:PEG20M*,FFAP*,DEGS*
二、 柱内径(mm)
  0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小
  0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%,柱效低
  0.53~0.6大口径毛细柱,负荷量近似填充柱,总柱效远远超过填充柱,分析速度快
三、柱长(m)
  短柱10~15米 分离少于10个组份的样品
  中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品
  长柱50米以上分离50个组份以上的样品
四、液膜厚度(μm)
  薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物
  标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析
  厚液膜0.5~1μm 符合量较大,低沸点样品
  特厚液膜1~5μm 取代填充柱,分析沸点200℃以下复杂样品


我看着感觉就是气相的毛细管柱的资料,特别是柱内径的大小。
毛毛儿
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一、 固定液
  非极性:SE30*,OV101,SE54*
  中极性:OV17,XE60*,OV1701*
  极 性:PEG20M*,FFAP*,DEGS*
二、 柱内径(mm)
  0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小
  0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%,柱效低
  0.53~0.6大口径毛细柱,负荷量近似填充柱,总柱效远远超过填充柱,分析速度快
三、柱长(m)
  短柱10~15米 分离少于10个组份的样品
  中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品
  长柱50米以上分离50个组份以上的样品
四、液膜厚度(μm)
  薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物
  标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析
  厚液膜0.5~1μm 符合量较大,低沸点样品
  特厚液膜1~5μm 取代填充柱,分析沸点200℃以下复杂样品

这个确实是气相的色谱柱信息呢?
乐果
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这有一篇文章或许能帮你更好的理解它们之间在应用上的不同。


Waters能提供一个小软件, 提供相应的品牌的柱子性能评价,但也只能提供个大概,还需要自己去选择。


传上来共享一下呗~
我想看看到底是个什么小软件~
有链接没有?
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一、 固定液
  非极性:SE30*,OV101,SE54*
  中极性:OV17,XE60*,OV1701*
  极 性:PEG20M*,FFAP*,DEGS*
二、 柱内径(mm)
  0.2~0.25柱效高、负荷量低、流失小
  0.3~0.35负荷量大于毛细口径柱60%,柱效低
  0.53~0.6大口径毛细柱,负荷量近似填充柱,总柱效远远超过填充柱,分析速度快
三、柱长(m)
  短柱10~15米 分离少于10个组份的样品
  中长柱20~30米 分离10~15个组份的样品
  长柱50米以上分离50个组份以上的样品
四、液膜厚度(μm)
  薄液膜0.1~0.2μm 低负荷量、高沸点化合物
  标准液膜0.25~0.33μm 一般标准毛细柱分析
  厚液膜0.5~1μm 符合量较大,低沸点样品
  特厚液膜1~5μm 取代填充柱,分析沸点200℃以下复杂样品


我看着感觉就是气相的毛细管柱的资料,特别是柱内径的大小。

这就是毛细管,哪有液相柱长十几米的,汗~
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原文由 乐果(zxm-1980) 发表:
粒径越小的是不越愿意堵


越小压力越大~
不过堵不堵跟你样品有关~
liuyanning
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原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
一般情况下,选用5微米较好,为了达到更好的分离,建议3微米。但是这样柱压会增加,另外也容易堵住的。

压力是会增加,而且会增加得比较多~
但是堵柱子,不是很理解,为什么呢?
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