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主题：【已应助】文献检索任务二一八（218.1-218.10）

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发表于：2012/12/17 10:51:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

218.1HPLC测定川菊中绿原酸的含量

作者：杨振萍刘思曼边清泉（绵阳师范学院化学系）

摘要：建立川菊中绿原酸含量的检测方法。采用高效液相色谱法,以绿原酸为指标,DiamonsilTMC18柱(4.6mm×150mm,5μm);0.1mol·L-1的NaH2PO4-CH3OH(7.3∶2.7)为流动相,检测波长为326nm。平均回收率为101.5%,RSD=4.8%。进样量在0.092—0.552μg,线性关系良好,r=0.9989。该方法简便、稳定、重现性好,为菊花质量的控制提供参考。

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2012/12/17 10:51:20 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.2HPLC测定川菊中叶黄素的含量
作者：刘思曼（绵阳师范学院化学与化学工程系）
摘要：建立川菊中叶黄素含量的检测方法.采用高效液相色谱法,以叶黄素为指标,D iamonsilTMC18柱(4.6mm×150mm,5μm);CH3OH-H2O(95.5?4.5)为流动相;检测波长为444.5 nm.结果:平均回收率为99.23%,RSD=0.6%.进样量在0.0027-0.0189μg线性关系良好,r=0.9998.该方法简便、稳定、重现性好,为菊花质量的控制提供参考.
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2012/12/17 10:51:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.3HPLC测定穿黄消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量
作者：张薇 毛学建（山东大学附属省立医院 山东济南250021 济南中信医药有限公司 山东济南250023）
摘要：目的：HPLC法测定穿黄消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。方法：用Diamonsil TMC18色谱柱,流动相为ψ（甲醇∶水）=60∶40,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果：脱水穿心莲内酯在0.316～1.895μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1754937.34X-57628.87（r=0.9999）,平均回收率为98.8%。结论：HPLC法简便,快速,灵敏、准确,重现性好,可作为穿黄消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量测定方法。
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2012/12/17 10:51:53 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.4HPLC测定调经祛斑片中芍药苷的含量
作者：马春娟 孙怀娟（通化师范学院制药与食品科学系;）
摘要：目的:建立调经祛斑片中芍药苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Shim-pack柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);梯度洗脱;流速1.0mL.min-1;检测波长:230nm。结果:芍药苷线性范围为0.1～2.0μg,r=0.9999;平均回收率为99.12%,RSD=0.63%。结论:该方法准确,简便,易行,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
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2012/12/17 10:52:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.5HPLC测定二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡原料药的含量及有关物质
作者：高竹妍 郑娟 李云兰 李青山（山西医科大学药学院;）
摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定有机锡类抗癌化合物二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡(DPDFT)原料药的含量及有关物质。方法分析柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(20∶80,用磷酸调pH至3.0)为流动相;流速为0.8 m Lmin•1;含量测定检测波长为228 nm,有关物质检测波长为246 nm,柱温为25℃。结果样品中待测组分与有关物质分离良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.65%(n=9),回归方程为A=1.65×107C-3 286(r=0.999 9),线性范围为1.7～150μg•mL•1。最低检测限为10 ng。结论本方法操作简便快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可同时用于抗癌化合物DPDCT原料药的含量控制及有关物质检查。
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2012/12/17 10:52:21 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.6HPLC测定非冷冻人全血中吲达帕胺及相对生物利用度
作者：田娟 周彦彬 冉黎灵 厉宇红 左英 丁劲松（中南大学药学院 长沙410013）
摘要：目的：建立人全血中吲达帕胺的HPLC—UV测定法，研究2种吲达帕胺片的相对生物利用度。方法：全血样品液液萃取后，经Diamonsil C18柱（4．6mm×200mm，5μm）分离，240nm检测，流动相为乙腈-0．1％三乙胺溶液（磷酸调pH至4．0）（38：62，v／v），流速为1．0mL•min^-1。18名健康志愿者采用随机交叉方式分别单次口服吲达帕胺片T或R 5mg，在不同时间点取血，样品以新建立的HPLC—UV法测定，研究比较2制剂的药动学及相对生物利用度。结果：吲达帕胺与全血中内源性杂质分离度好，吲达帕胺浓度在3．1～500μg•L^-1范围内与峰面积比线性良好，最低定量浓度为3．1μg•L^-1。方法回收率为95．6％-102．6％，日内精密度（RSD）小于14．2％，日间精密度（RSD）小于9．9％。2种制剂的Cmax为（250．9±84．1）μg•L^-1和（245．4±78．8）μg•L^-1；Tmax为（2．4±0．5）h和（2．4±0．5）h；AUC0-72为（4417．4±976．3）μg•h•L^-1和（4372．7±942．0）μg•h•L^-1；T1/2为（21．9±8．6）h和（21．4±5．5）h。结论：该方法选择性好，灵敏度高，可用于吲达帕胺的体内过程研究。药动学参数经方差分析表明吲达帕胺片T和R中吲达帕胺的主要药动学参数之间均无明显差异，双单侧t检验结果表明2种制剂为生物等效制剂。
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2012/12/17 10:52:36 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.7HPLC测定甘芪胃疡宁颗粒中芍药苷的含量
作者：车晓彦 贺亚玲 等（四川省药品检验所，四川成都610036）
摘要：目的 建立甘芪胃疡宁颗粒中芍药苷含量测定方法。方法 用HPLC测定，分析柱为ODS柱（200mm×4.6mm，5μm)，流动相为0．05％磷酸二氢钾溶液－乙腈（85：15），检测波长230nm，流速为0.9ml•min^-1。结果 线性范围0.231-1.158μg(r=0.9999)。平均回收率98．27％，RSD＝0.86%(n=6)。结论 该法简便，灵敏，准确。可用于甘芪胃疡宁颗粒的质量控制。
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2012/12/17 10:52:54 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
218.8HPLC测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量
作者：吕福奎 王淑君 周国勤 邹瑜 张春媛 相会欣 姜铁夫（沈阳药科大学 解放军第四六三医院）
摘要：目的:建立高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量。方法:采用迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为0.9mL•min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷溶液在24.0～96.0μg•mL-1与其峰面呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD=2.21%。其他药材及辅料对淫羊藿苷的测定无干扰,方法重复性好。结论:该方法简单准确,可作为骨松宝丸的含量测定方法。
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218.9HPLC测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量
作者：余少婷 黄红雯（韶关市药品检验所,广东韶关512028）
摘要：目的：建立测定黄连上清片(黄连、大黄、连翘等)中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法：以Diamonsil^TM C18(20cm×4.6mm，5μm)为色谱柱，流动相为0．033mol•L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(70：30)，流速为1．0mL•min^-1，检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．2376～0．5544μg，r=0．9999；平均回收率为98．7％，RSD为0．7％(n=5)。结论：用该法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量，操作简单、重复性好、精密度高。
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218.10HPLC测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量
作者：蔡素华 温预关 莫玉泉（广州市脑科医院）
摘要：正目的建立测定加味苓桂术甘汤中桂皮醛含量的HPLC方法。方法采用Diamonsil C_(18)柱(5μm,4.6 mm×l50 mm),流动相为甲醇-0.03 mol•L~(-1)醋酸铵(50:50),在290nm波长处检测,流速0.8mL•min~(-1),柱温40℃。结果桂皮醛在0.5235～2.6175μg•ml~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均加样回收率为98.63%,RSD=0.95%(n=6)。精密度RSD为RSD=0.63%;测得加味苓桂术甘汤中桂皮醛的含量为8.1055μg•mL~(-1)。结论该方法灵敏、准确、重现性好,可以用于测定苓桂术甘汤中桂皮醛的含量。
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