主题：【讨论】采样用的吸附剂吸附效率和解析效率怎么测？

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[测定解析率：我执行GB 11737 测定空气中的苯、甲苯、二甲苯。测定方法如下：将苯系物标准气体慢慢通入被测吸附管，再将此吸附管按样品处理，解析后，将1毫升气体注入色谱柱，用此结果与直接注入标准气的检测结果的比值作为解析率。标准气一般作6平行，吸附管随机抽至少6支，取平均值。

只能这样测定吗？可我们实验室的进样口被热脱附占了，只有一个进样口
还有别的测定方法吗？

我没太理解你的意思，解析效率是标准气被吸附管吸附后解析吸附管进样与同样的标准气直接进样的比值，一个进样口够了

原文由 KingDz(nerd) 发表:

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[测定解析率：我执行GB 11737 测定空气中的苯、甲苯、二甲苯。测定方法如下：将苯系物标准气体慢慢通入被测吸附管，再将此吸附管按样品处理，解析后，将1毫升气体注入色谱柱，用此结果与直接注入标准气的检测结果的比值作为解析率。标准气一般作6平行，吸附管随机抽至少6支，取平均值。

只能这样测定吗？可我们实验室的进样口被热脱附占了，只有一个进样口
还有别的测定方法吗？

我没太理解你的意思，解析效率是标准气被吸附管吸附后解析吸附管进样与同样的标准气直接进样的比值，一个进样口够了

就是现有进样只能通过热脱附进样，不能直接进标准气/标液，因为在色谱上没有配备进样器和多余的进样口。

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就是现有进样只能通过热脱附进样，不能直接进标准气/标液，因为在色谱上没有配备进样器和多余的进样口。

如果你做曲线时也将标液（或标气）通过吸附管全量导入色谱柱，一般可不做解析效率，除非你感觉方法灵敏度不够，检测限达不到要求时查找原因时用，我们的进样口手动自动均可用

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[测定解析率：我执行GB 11737 测定空气中的苯、甲苯、二甲苯。测定方法如下：将苯系物标准气体慢慢通入被测吸附管，再将此吸附管按样品处理，解析后，将1毫升气体注入色谱柱，用此结果与直接注入标准气的检测结果的比值作为解析率。标准气一般作6平行，吸附管随机抽至少6支，取平均值。

只能这样测定吗？可我们实验室的进样口被热脱附占了，只有一个进样口
还有别的测定方法吗？

我没太理解你的意思，解析效率是标准气被吸附管吸附后解析吸附管进样与同样的标准气直接进样的比值，一个进样口够了

就是现有进样只能通过热脱附进样，不能直接进标准气/标液，因为在色谱上没有配备进样器和多余的进样口。

如果你做曲线时也将标液（或标气）通过吸附管全量导入色谱柱，一般可不做解析效率，除非你感觉方法灵敏度不够，检测限达不到要求时查找原因时用，我们的进样口手动自动均可用

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[测定解析率：我执行GB 11737 测定空气中的苯、甲苯、二甲苯。测定方法如下：将苯系物标准气体慢慢通入被测吸附管，再将此吸附管按样品处理，解析后，将1毫升气体注入色谱柱，用此结果与直接注入标准气的检测结果的比值作为解析率。标准气一般作6平行，吸附管随机抽至少6支，取平均值。

只能这样测定吗？可我们实验室的进样口被热脱附占了，只有一个进样口
还有别的测定方法吗？

我没太理解你的意思，解析效率是标准气被吸附管吸附后解析吸附管进样与同样的标准气直接进样的比值，一个进样口够了

就是现有进样只能通过热脱附进样，不能直接进标准气/标液，因为在色谱上没有配备进样器和多余的进样口。

如果你做曲线时也将标液（或标气）通过吸附管全量导入色谱柱，一般可不做解析效率，除非你感觉方法灵敏度不够，检测限达不到要求时查找原因时用，我们的进样口手动自动均可用

我的标液也是这样做的。现在觉得做出来的结果比以前小，所以想找找这方面的原因

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[测定解析率：我执行GB 11737 测定空气中的苯、甲苯、二甲苯。测定方法如下：将苯系物标准气体慢慢通入被测吸附管，再将此吸附管按样品处理，解析后，将1毫升气体注入色谱柱，用此结果与直接注入标准气的检测结果的比值作为解析率。标准气一般作6平行，吸附管随机抽至少6支，取平均值。

只能这样测定吗？可我们实验室的进样口被热脱附占了，只有一个进样口
还有别的测定方法吗？

我没太理解你的意思，解析效率是标准气被吸附管吸附后解析吸附管进样与同样的标准气直接进样的比值，一个进样口够了

就是现有进样只能通过热脱附进样，不能直接进标准气/标液，因为在色谱上没有配备进样器和多余的进样口。

如果你做曲线时也将标液（或标气）通过吸附管全量导入色谱柱，一般可不做解析效率，除非你感觉方法灵敏度不够，检测限达不到要求时查找原因时用，我们的进样口手动自动均可用

我的标液也是这样做的。现在觉得做出来的结果比以前小，所以想找找这方面的原因

分析条件改变没？ 分流比之类的。