【求助】液相问题求助_仪器信息网社区

gongyan_2002

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2010/4/12 19:38:47 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我觉得两种物质可能是发生了反应了

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zhabc12

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2010/4/13 17:11:18 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

混合后如果同一时间出峰，峰高与塔坂数应该与前一针进的样子不一致。

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yukepotato

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2010/4/13 23:12:47 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 哇咔咔(feixue810316) 发表:
原文由 zhsh04(zhsh04) 发表:
做液相时，某种条件下，两种物质单独进样保留时间分别是10分钟和14分钟，但是当两种物质一起进样时，就只在14分钟出峰，试过很多种流动相，甲醇/水、甲醇/磷酸盐缓冲液、乙腈/水、乙腈/磷酸盐缓冲液，都不能分开，有高手知道是怎么回事的么？

首先问两个问题哈。你说的单独进样，是指两个物质用同种溶剂，同种流动相。进样的结果吧？两种物质一起进样，是指用的和单独进样时相同的溶剂和流动相是吧？
如果是的话，真的是比较奇怪。因为这样操作的话，就相当于一个复方或者多种物质的，单独定位一样。定位都可以。混合反而分不开重合。如果是的话，考虑两种物质是不是会反应或者某种结合

我觉得应该跟楼上说的那样，考虑一下各自的PH

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yukepotato

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2010/4/13 23:13:33 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 nnsss(nnsss) 发表:
换正相体系做做

为什么啊？
能具体说说么？

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phaenix

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2010/4/15 13:22:27 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大概是反映了~吲哚类上面含有吡咯环，性质与吡咯较为相似，它遇无机酸易聚合，能与苦味酸作用生成稳定的盐。
需要验证了话可以增加10分钟出峰的物质含量~再看看结果！

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2010/4/15 13:24:38 Last edit by phaenix

wanglvzhou5

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2010/4/15 16:33:29 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我最近碰到多组分的药物残留检测，两个峰合二为一，我调试了好长时间才分开的，目前就是分的不是很好，但可以接受，我告诉你，仅供参考。

第一、调试流动相比例（微调，也许就是在某一个点合适）；
第二、分区段调节流动相的pH，效果有时候很好的；
第三、柱温。可以分点试试看，比如30、35、40等；
第四、如果是超高效液相色谱仪，要注意流动相、进样量等是否过载；
第五、如果是超高效液相色谱仪，看看水相是否盐浓度过高；
等等

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