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主题：【求助】HPLC，吸收峰是何物？

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panhuaming
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发表于：2010/04/13 21:27:50 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HPLC，UV检测器，在231nm 下，流动相（65%甲醇，35%重蒸馏水，10mM三乙胺与10mM36%乙酸，三乙胺，36%乙酸是AR,甲醇是色谱纯，重蒸馏水自制），0.7 mL/min，在7min 左右有220uV的较大吸收峰，请问这个吸收峰什么物质呢？
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hgycook
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2010/4/13 21:32:03 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是走流动相才出的吗？检测什么样品啊？
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panhuaming
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2010/4/14 18:18:52 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恩，是流动相，
测定废水中游离苯胺含量。
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老多_小多
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2010/4/14 21:49:12 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
2分钟以前怎么也很杂呀？
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louss
louss
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2010/4/14 22:15:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换流动相试试
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可爱宝贝
xiaoguodong
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2010/4/15 12:48:03 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主能把你的谱图传上来看看吗
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panhuaming
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2010/4/15 19:16:43 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一开始几分钟是检测器自检的，
这就是走的流动相，没动六通阀，
我自己点击采样的。
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老多_小多
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2010/4/15 20:34:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 panhuaming(panhuaming) 发表:
一开始几分钟是检测器自检的，
这就是走的流动相，没动六通阀，
我自己点击采样的。

开始几分钟是检测器自检的?
难道那个峰时你的检测器刚开没稳定所致？
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kelianren
kelianren
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2010/4/15 20:53:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 panhuaming(panhuaming) 发表:
一开始几分钟是检测器自检的，
这就是走的流动相，没动六通阀，
我自己点击采样的。

用的什么工作站，电脑就可以采集？
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huaibeijiayuan
huaibeijiayuan
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2010/4/18 16:06:12 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用三乙胺的流动相而且在低波长检测基线是很难平衡，你的试剂可能不纯，液相色谱很少用分析纯试剂的，一般色谱纯或优级纯试剂，换个试剂试试
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可爱宝贝
xiaoguodong
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2010/4/19 10:23:03 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调流动相的pH
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