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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】不做标准曲线直接测的误差有多大？

浏览0 回复22 电梯直达
pfz1985
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发表于：2010/05/15 11:34:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
公司里测的金属快样，直接测一个标准，再测一个样品，然后一比就是样品的浓度了，这样是不标准，想知道这样的误差会不会很大？
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2010/5/15 11:44:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收的线性范围比较窄，做一个点的误差会大，基本上至少是五个点。很可能会出现含量翻倍的现象。
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jmcdcjyk
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2010/5/15 11:52:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只能比大小吧，就像定性一样的检测。
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cdduhf
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2010/5/15 16:09:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准做几个点得根据样品的测定要求和测定方法，如做限量试验，做一个限量值的标准点是可以的。
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ldgfive
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2010/5/15 19:59:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pfz1985(pfz1985) 发表:
公司里测的金属快样，直接测一个标准，再测一个样品，然后一比就是样品的浓度了，这样是不标准，想知道这样的误差会不会很大？

这种方法应该属于半定量，在原子吸收测试中很少使用，一般情况至少要4个点
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coffee8
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2010/5/15 23:08:31 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多做几个点就是要减小误差。只要仪器稳定性和重现性都比较好，做一个点的误差不是很大的！只是不太符合要求！
可以通过一个点做校准，另一个点做验证，基本误差很小。
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天涯就是天地
tianyamzn
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2010/5/16 0:00:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这样做也太不负责任了吧，就算仪器再怎么稳定，就我用这么久的仪器经验来看，每次测标曲的时候我都有留意去看，基本上每次的标曲同一个点的吸光值有一定的差别（每次都在3个9以上）。
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rapin
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2010/5/16 9:00:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是火焰，又保证是小吸光度（<0.2），倒是有80％的把握。石墨炉就最好别搞了。空白是要做的。
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fengfeixue
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2010/5/16 9:58:25 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做金属样应该误差很大吧，肯定要做标线的。要用火焰做无铅汽油的铅，倒是可以这么做的，因为做标线后再做样品有加和性干扰
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nemoium
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2010/5/16 11:54:13 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pfz1985(pfz1985) 发表:
公司里测的金属快样，直接测一个标准，再测一个样品，然后一比就是样品的浓度了，这样是不标准，想知道这样的误差会不会很大？


这个主要是标样和样品要非常接近。

我们这里的铸铁行业（小型的），用分光光度计测铁中物质含量时，都这么做的。

想知道误差大不大，用曲线测个含量，再用你的方法做一下，看看误差怎么样。
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tutm
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2010/5/16 11:57:30 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主这样做只能定性比较孰高孰低，难以定量的。
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