主题:【在线讲座27期】AB SCIEX质谱技术及在应用分析领域中的进展,欢迎继续提问(圆满结束!全程讲座视频已更新,敬请关注!)

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小猪飞飞
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AB Sciex 公司市场部产品经理 赵贵平先生,您好!我有以下问题想请教。
请问:


1. 有的农药环境(土壤、水)中在环境中可发生降解、请问有哪些农药可以检测其在环境中的代谢产物?
2. 据说
AB的碰撞气是5个9的高纯氮气,但这里所说的5个9是指什么?有的人说是纯度要达到5个9,而现实中的常用的氮气发生器(膜分离原理)和液氮所产生的氮气都不可能达到5个9。有的人(多半是氮气发生器销售商说)说5个9是洁净度,而纯度只要在两个9即可,这样的说法对吗?

3. ESI源离子化时会发生基质增强,其原理是什么?
4. 质量分析器如何辨认不同的质荷比?
5. 糖苷类化合物会发生中性丢失(质荷比是162)。尿液中某些物质,在代谢途径中结合了葡萄糖苷,一般测定这些物质的方法是用葡萄糖苷酸酶水解去掉葡萄糖苷,如果不水解,这类物质的葡萄糖苷会被打掉吗?




老师答:
1、农药在环境中的降解研究是一个非常有挑战性的课题,如果要想了解农药的环境中的降解情况,我认为首先要了解具体的农药的理化性质,以及其所存在的环境条件,才有可能了解农药的降解方式,我曾经做过酰胺类除草剂在水环境中的降解产物分析,其降解产物主要是甲草胺,乙草胺等
2
AB SCIEX公司的质谱系统中,雾化气,碰撞气都是同一个气源,要求49的纯度就行了(99.99%),但并不是所有氮气发生器都能产生49纯度的氮气.
3
ESI是有离子增强效应的情况,如在正离子方式下工作时,样品基质中存在含有活泼氢的物质时,就有可能出现这种现象

4
、不同的质量分析器分离质荷比的原理不大相同,磁质谱是通过扇型磁场和电场进行双聚焦分离,四极杆是通过加在四个杆的RF电场分离,飞行时间质谱是通过无场区自由飞行进行分析等.
5
、可以
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2010/6/1 21:27:03 Last edit by capinter
looye2006
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赵贵平老师好!
请问:
如何理解定义线性离子阱和离子阱串联?
四级杆串联与多级离子阱串联技术各自发展情况?
3x

老师答:
线性离子阱质谱是由四个有规则排列的金属杆,上面加上一系列RF电场和DA电场,带电离子进入该区域时,离子能被捕获在这个区域,同时离子在这个区域进行轴向往返运动,称之为线性离子阱
3D离子阱多级质谱是环型金属结构,上面加上环电场和端盖极电砀以及共振电场和激励电场,当离子进入该区域时,离子能被捕获,并在环型区域进行圆周运动,它可以进行多级扫描.

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2010/6/1 21:28:34 Last edit by capinter
快乐
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AB Sciex 公司市场部产品经理 赵贵平先生,您好!我有以下问题想请教。
请问:
1、质谱是很好的定性方式,我现在用某一品牌的质谱,定量效果效果非常不好,不知AB在这方面有哪些优势?
2、AB的质谱是大家公认的,但在联用方面,如液相就选UPLC,气相就选安捷伦的,不知贵公司有没有改进或战略?


赵老师答:
1、LC/MS/MS不仅定性方面很好,在定量分析方面更好,特别是其独特的扫描方式MRM,其定量灵敏度非常好,现在农药兽药残留定量分析时,LC/MS/MS是首选的仪器,AB SCIEX公司的LC/MS/MS产品非常多,但所有产品的稳定性,重现性表现是最好的;
2
、看来您对我们公司的产品是非常了解的,目前我们公司的质谱产品还是配各家公司的HPLC,UHPLC等
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2010/6/1 21:35:10 Last edit by capinter
〓疯子哥〓
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欢迎使用液质联用的仪器人前来参加~机会难得哦~如果不能参加的也可以在此提问,我们到时候会把您的问题反馈给主讲人的
无声潜伏
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很想参与,
希望了解更多LC/MS在食品安全方面的应用
frappuccino
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请问赵贵平老师:
1.AB公司的6种增强型的扫描方式,是否会产生不同于常规MRM的离子,是否能得到可靠的裂解规律支持。结果是否有裂解理论支持。
2.贵公司所说的同时定性又定量,有点奇怪。要定量的时候不就必须先定性准确了吗?若定性不准怎能谈得上定量呢?所以贵公司的仪器应该是只能得到较多的“离子信息”。
3.贵公司的仪器一直不提你机器的离子传输效率。大家都知道,如果质谱中的离子得不到很好的传输。离子在质谱中无名状的消失,则会严重的影响定量研究。而且AB无论哪种增强模式,均采用了类似离子阱的“离子富集方式”。众所周知,离子阱的离子传输效率低于传统的四级杆,所以这样的仪器设计方式能达到定量优于传统的QQQ的效果吗?
4.贵公司一直使用仪器上的一些参数进行宣传,请问你们那些参数是不是计算方法和其他公司不一致。那你们还拿你这些数据与其他公司进行对比。你们的仪器维修成本怎样?全国的工程师水平怎样,技术服务是否能跟上呢?

老师答:
1
AB SCIEX公司的6种增强型扫描方式,只有在QTRAP系统中有,而这个系列共有三个产品分别是3200QTRAP4000QTRAPQTRAP 5500,这三个产品,它们首先是三重四极杆串联质谱,具有串联四极杆质谱的所有扫描功能,其二级质谱碎裂规律完全得到质谱裂解理论的支持。

2
、同时定性定量分析是基于AB SCIEXQTRAP产品,具体讲就是用其独特的扫描方式“MRM-IDA-EPI”,一次进样可同时得至MRM的定量色谱峰和相应的二级质谱数据。而常规的串联四极杆质谱只能得到MRM的两对离子的色谱峰,而定性是仅靠两离子的比值,这样可能会有假阳问题
3
、离子传输效率问题是所有质谱系统的最核心技术,其实从样品离子化到离子传输到Q0其输传效率都不到10%,现在所讲的离子传输效率是指从Q0到检测器的离子传输效率,从您讲的内容看,可能还不清楚AB SCIEX公司的QTRAP系统的结构,它首先是一台串联四极杆质谱,线性离子阱扫描,只是的Q3上多加了几路电场后,具有的扫描功能,如果不用到TRAP功能,它就是一台纯粹的串联四极杆质谱系统。
4
AB SCIEX 公司的质谱产品不与其它公司的产品进行参数上的比较,数据的稳定性,可靠性,灵敏度以及系统长期的耐用性是公司的目标,而售后的维护技术支持,应用技术支持现在都是一流的。
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2010/6/1 21:31:32 Last edit by capinter
329575267
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Selina
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原文由 329575267(329575267) 发表:
想去,我看工作这能放下就去


很好的机会,欢迎参与!
hongys1019
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AB Sciex 公司市场部产品经理 赵贵平先生,您好!我有以下问题想请教。
请问:
离子阱质谱与四级杆质谱的最大区别是什么?各大公司的产品之间有什么区别?

老师答:
离子阱质谱和四极杆质谱的最大区别是扫描方式有诸多不同
离子阱质谱扫描方式包括全扫描,子离子扫描,分辨扫描,选择离子扫描,多级扫描(N=10)
串联四极杆质谱扫描方式包括全扫描,子离子扫描,母离子扫描,中性丢失扫描,选择离子扫描,多反应检测扫描

扫描方式不同就决定了它们的应用领域不同
由于我是AB SCIEX公司的,所以在这,就各家公司的产品的区别不便发表评论,谢谢
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2010/6/1 21:32:15 Last edit by capinter
yy19861205
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赵贵平先生,您好!
    请问我在用UPLC-MS(三重四级杆),ESI源,MRM监测时,是否可以同时监测正负源?因为我要检测的几种物质中有的用正源离子化效果好,而有的用负源好。

老师答:如果同一方法中MRM离子对不超过20,10对正离子,10对负离子,是可以建立的一个方法中运行的.但其质谱方法一定要设定好,否则可能灵敏度会下降些
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2010/6/1 21:32:45 Last edit by capinter
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