原文由 zhengbaohong(zhengbaohong) 发表:原文由 hewei_001(hewei_001) 发表:
先说一下,我们实验室的常用的方法。
1.标准曲线绘制及校准——线性相关系数,中间浓度QC值;
2.仪器稳定性与性能参数——Mn(10.0ppm)发光强度是否满足使用要求(发射强度在200万以上,在SPC控制图之内波动);复测Mn标液10次,其RSD≤1%;约每10个样品插入一个QC样,其值是否符合要求;所有样品检测结束后,再测试一个QC样,其值是否符合要求;
3.过程控制——查看过程平行样值,是否在要求之内?过程空白值是否在可控范围之内?频率约为20样/空白。
新手上路,望各位老师不吝赐教!
10.0ppm?应该是10.0ng/L吧,我们用的也是这样的,我们的发射强度在400万以上,200万台小了
原文由 hewei_001(hewei_001) 发表:
先说一下,我们实验室的常用的方法。
1.标准曲线绘制及校准——线性相关系数,中间浓度QC值;
2.仪器稳定性与性能参数——Mn(10.0ppm)发光强度是否满足使用要求(发射强度在200万以上,在SPC控制图之内波动);复测Mn标液10次,其RSD≤1%;约每10个样品插入一个QC样,其值是否符合要求;所有样品检测结束后,再测试一个QC样,其值是否符合要求;
3.过程控制——查看过程平行样值,是否在要求之内?过程空白值是否在可控范围之内?频率约为20样/空白。
新手上路,望各位老师不吝赐教!
原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:原文由 hewei_001(hewei_001) 发表:
先说一下,我们实验室的常用的方法。
1.标准曲线绘制及校准——线性相关系数,中间浓度QC值;
2.仪器稳定性与性能参数——Mn(10.0ppm)发光强度是否满足使用要求(发射强度在200万以上,在SPC控制图之内波动);复测Mn标液10次,其RSD≤1%;约每10个样品插入一个QC样,其值是否符合要求;所有样品检测结束后,再测试一个QC样,其值是否符合要求;
3.过程控制——查看过程平行样值,是否在要求之内?过程空白值是否在可控范围之内?频率约为20样/空白。
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10PPM还是1PPM??除此外还要加标回收和做质控样品.
原文由 ronghui(ronghui) 发表:
不知道你是用哪家的ICP,怎么Mn用到10PPM的,一般用到1就可以了;
确定数据的准确性,手段有很多,从正确度和精密度来分析,
正确度你需要用带标准物质来测试,在不同行业,不同材质中有不同的标准物质,也可以使用加标回测来查看;
精密度就需要你按照系统17025的方法,从整体来看,可以从:
空白
检量线(点,线性关系,测试范围)
不同来源标准品,检量线中点的回测;
试剂空白的测试;
样品的重复测试;
中间QC的核查
最后标准品的回测
等等
也还可以由不同仪器,不同人,不确定度,侦测极限等来说明数据。
原文由 zhengbaohong(zhengbaohong) 发表:原文由 hewei_001(hewei_001) 发表:
先说一下,我们实验室的常用的方法。
1.标准曲线绘制及校准——线性相关系数,中间浓度QC值;
2.仪器稳定性与性能参数——Mn(10.0ppm)发光强度是否满足使用要求(发射强度在200万以上,在SPC控制图之内波动);复测Mn标液10次,其RSD≤1%;约每10个样品插入一个QC样,其值是否符合要求;所有样品检测结束后,再测试一个QC样,其值是否符合要求;
3.过程控制——查看过程平行样值,是否在要求之内?过程空白值是否在可控范围之内?频率约为20样/空白。
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10.0ppm?应该是10.0ng/L吧,我们用的也是这样的,我们的发射强度在400万以上,200万台小了
原文由 zhengbaohong(zhengbaohong) 发表:原文由 hewei_001(hewei_001) 发表:
先说一下,我们实验室的常用的方法。
1.标准曲线绘制及校准——线性相关系数,中间浓度QC值;
2.仪器稳定性与性能参数——Mn(10.0ppm)发光强度是否满足使用要求(发射强度在200万以上,在SPC控制图之内波动);复测Mn标液10次,其RSD≤1%;约每10个样品插入一个QC样,其值是否符合要求;所有样品检测结束后,再测试一个QC样,其值是否符合要求;
3.过程控制——查看过程平行样值,是否在要求之内?过程空白值是否在可控范围之内?频率约为20样/空白。
新手上路,望各位老师不吝赐教!
10.0ppm?应该是10.0ng/L吧,我们用的也是这样的,我们的发射强度在400万以上,200万台小了