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主题：【求助】有机磷农残检测

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nmgy
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发表于：2010/06/21 21:31:53 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位大侠：
      在此求证一个问题，DB-17ms和DB-1701做农残的效果差别大么？为什么我做scan的时候，标样浓度都到20ppm，还是不出峰，而且杂峰很多，很难辨认我所要的物质，要是这样的话，根本没法做sim啊？是不是应该调整一下升温程序？有没有好的方法能告知一下，谢谢！
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雾非雾
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2010/6/22 5:22:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
各位大侠：
      在此求证一个问题，DB-17ms和DB-1701做农残的效果差别大么？为什么我做scan的时候，标样浓度都到20ppm，还是不出峰，而且杂峰很多，很难辨认我所要的物质，要是这样的话，根本没法做sim啊？是不是应该调整一下升温程序？有没有好的方法能告知一下，谢谢！


DB-1701只能用在气相上，DB-17ms才能用在气质上。以前做气相的农残检测时对比过DB-17和DB-1701有些农药的出峰顺序并不一致。
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nmgy
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2010/6/22 21:07:27 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 雾非雾(mcds) 发表:
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
各位大侠：
      在此求证一个问题，DB-17ms和DB-1701做农残的效果差别大么？为什么我做scan的时候，标样浓度都到20ppm，还是不出峰，而且杂峰很多，很难辨认我所要的物质，要是这样的话，根本没法做sim啊？是不是应该调整一下升温程序？有没有好的方法能告知一下，谢谢！


DB-1701只能用在气相上，DB-17ms才能用在气质上。以前做气相的农残检测时对比过DB-17和DB-1701有些农药的出峰顺序并不一致。


但是现在的国标气质法基本上都用的是DB-1701，呵呵，据说是新出的柱子
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雾非雾
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2010/6/22 21:29:09 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们是用DB-5MS柱做农残分析的。挺好用的。
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戈壁明珠
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2010/6/22 21:54:52 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
各位大侠：
      在此求证一个问题，DB-17ms和DB-1701做农残的效果差别大么？为什么我做scan的时候，标样浓度都到20ppm，还是不出峰，而且杂峰很多，很难辨认我所要的物质，要是这样的话，根本没法做sim啊？是不是应该调整一下升温程序？有没有好的方法能告知一下，谢谢！

楼主，组分的浓度已经足够大了，选用DB-17ms柱子适合做中等极性的农残，如果你要分析弱极性的农残可以用HP-5MS。DB-1701的柱子做气质不好，柱流失较大，本地干扰多。您最好说一下具体的分析条件，有利于更快地解决问题。
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戈壁明珠
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2010/6/22 21:55:58 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 雾非雾(mcds) 发表:
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
各位大侠：
      在此求证一个问题，DB-17ms和DB-1701做农残的效果差别大么？为什么我做scan的时候，标样浓度都到20ppm，还是不出峰，而且杂峰很多，很难辨认我所要的物质，要是这样的话，根本没法做sim啊？是不是应该调整一下升温程序？有没有好的方法能告知一下，谢谢！


DB-1701只能用在气相上，DB-17ms才能用在气质上。以前做气相的农残检测时对比过DB-17和DB-1701有些农药的出峰顺序并不一致。

赞同，比如毒死蜱就是相反的。
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戈壁明珠
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2010/6/22 21:58:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 雾非雾(mcds) 发表:
我们是用DB-5MS柱做农残分析的。挺好用的。

DB-5MS是一个非常好的柱子，适合做大多数农残，一般情况下如果不知道用什么柱子来分析，就可以先用这个柱子来试试。
如果是分析有机磷类的农残，用极性强一些的柱子会更好一些，比如DB-17MS。
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sidey_sun
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2010/6/23 16:58:14 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在做农残用的也是DB-5MS,有机氯和菊酯类农药比较好，有机磷就会差一些。
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nmgy
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2010/6/24 22:22:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恩，我后来进标样也出峰了，就是杂峰多的很，但也能辨认。如果我走的标样不适合柱子的话，会有什么反应？不出峰？那不至于连溶剂峰都不出吧？
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雾非雾
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2010/6/25 8:46:18 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
恩，我后来进标样也出峰了，就是杂峰多的很，但也能辨认。如果我走的标样不适合柱子的话，会有什么反应？不出峰？那不至于连溶剂峰都不出吧？


个人认为选用不合适的柱子，也就是目标物的响应度和分离度会变差。溶剂峰还是正常的。
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戈壁明珠
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2010/6/26 2:01:24 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nmgy(nmgy) 发表:
恩，我后来进标样也出峰了，就是杂峰多的很，但也能辨认。如果我走的标样不适合柱子的话，会有什么反应？不出峰？那不至于连溶剂峰都不出吧？

标准品不适合柱子时，不出峰是很正常的，我很早以前用HP-5MS柱分析过有机磷，9种组分只有三种出峰，其他的都找不见。
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