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主题：【求助】液相检测，数据偏差过大。

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qing680
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发表于：2010/06/24 09:41:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新手发问，请问用瓦里安HPLC，检测丹参酮2A。同一个供试品，检测3次，数据差据很大，分别是：1.8、2.8、3.5。为何会偏差这么大呢？谢谢！
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2010/6/24 13:12:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主最好把色谱条件说清楚，最好能上一个样品色谱图。流动相完全平衡了吗，对照品的精密度都很好吗？
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gretea
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2010/6/24 20:59:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1.8、2.8、3.5是指什么？是不是保留时间还是相对峰面积？如果是保留时间偏移可能是流动相没有平衡好呢
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f-peirong
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2010/6/25 9:20:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个1.8、2.8、3.5是什么数据呢？从你上次提供的图谱来看，你那个出峰是很乱的，就是峰并没有分离好，而且你进的对照出峰时间稳定吗？峰面积稳定吗？出峰好吗？样品的出峰是否在对照峰的相应位置有峰啊？峰形怎么样，这些都要看的，从你贴出的那张图谱来看出峰是很乱的，如果以那个出峰来计算结果肯定会不准确，而且也会出现你所说的这种差异大的情况，你还是先检查一下 你的提取，基线平衡的情况和对照峰的出峰情况，你最好把对照的出峰和样品出峰图谱再贴上来看看，帮你分析一下。
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2010/6/25 10:30:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么会有这种情况,把图传上来看看.出峰时间稳定吗?进样量准确吗?
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