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主题：【求助】请教：检测样品，岀峰问题？

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weiwiff
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发表于：2010/06/25 15:56:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准品与加标样品岀峰时间相差甚远

我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药，但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了，就像是两个不同的峰，而且甲胺磷现在根本都不出峰了，这种情况是我的柱子寿命已尽了吗？
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2010/6/25 19:23:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是标准方法吗，是不是样品溶液的PH与对照品溶液的相差很大而引起漂移。甲胺磷不出峰，有没有检查一下流动相配制有没有问题，灯能量，同时加大对照品的浓度试试？
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weiwiff
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2010/6/26 11:37:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
是标准方法吗，是不是样品溶液的PH与对照品溶液的相差很大而引起漂移。甲胺磷不出峰，有没有检查一下流动相配制有没有问题，灯能量，同时加大对照品的浓度试试？


我分析的是生姜样品，进0.05ppm的甲胺磷标准品不出峰，但把0.1ppm的标准品加到生姜样品中甲胺磷是岀峰的。

我之前一直用此种方法分析生姜样品中甲胺磷的，只是最近才发现这种情况的
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有水有渝
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2010/6/26 19:38:14 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
直接进0.1ppm的标准品会出峰吗？样品不加入标准品的话能不能出峰，做一个甲胺磷的检测限看看，是不是检测器的性能下降了。其它过程都检查了没有问题吗？
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