原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:
原文由 cocozhe521(cocozhe521) 发表:
我们实验总结以下几点:
1.曲线范围不能过大,浓度太高会造成吸光值偏高,读数不稳定,所以可以适当的扩大定容体积,缩小曲线浓度。
2.加入消电离剂氯化铯会增加钠的稳定程度和时间。
3.标样和标液最好当配当用。
4.玻璃对当配当用的标线和带标影响不是很大。
求氯化铯的配置方法和加入量 我配的是钠0.1——1.0mg/l 样品是食品微波消化液
先配1克/100毫升的氯化铯.每50毫升中加该溶液3毫升.