主题:【求助】测钠几个点不成线啊?

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chemistryren
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原文由 jamesbond1018(jamesbond1018) 发表:
原文由 cocozhe521(cocozhe521) 发表:
我们实验总结以下几点:
1.曲线范围不能过大,浓度太高会造成吸光值偏高,读数不稳定,所以可以适当的扩大定容体积,缩小曲线浓度。
2.加入消电离剂氯化铯会增加钠的稳定程度和时间。
3.标样和标液最好当配当用。
4.玻璃对当配当用的标线和带标影响不是很大。

求氯化铯的配置方法和加入量 我配的是钠0.1——1.0mg/l  样品是食品微波消化液
先配1克/100毫升的氯化铯.每50毫升中加该溶液3毫升.
pengxue
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zh860717
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是不是可以用原子发射法做啊?并且用玻璃容量瓶配制之后,要立即转入塑料瓶中,我们用发射法做得还可以了
alexli77
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建议试试原子发射光谱法。我测玻璃钾钠,效果很好!
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