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主题：【讨论】用UPLC的筒子们，你们一般都进行什么前处理呢？

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Allen
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发表于：2010/07/09 20:43:02 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
总算见到了传说中的UPLC，带着无比激动的心情踌躇满志的开始了自己的实验。结果只用了一天就悲剧了，一根新的100mm，2.1mm，1.7um的BEH英勇就义，之前0.4ml/min的乙腈压力在3000多PSI，现在同样条件下压力11000，显然是堵了。回顾一下，新配的流动相，新配的对照品，新配的中药样品并且过了0.22um的膜，好像都没问题，问题到底出在哪呢？柱子在提高温度后用小流速冲着，到时再不行就只能换筛板，如果还是不行，估计就是柱子里进强保留的物质了，悲剧产生....
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2010/7/9 23:37:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加保护柱，样品溶液是用流动相配制的吗？
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Allen
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2010/7/12 8:38:58 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
加保护柱，样品溶液是用流动相配制的吗？

流动相是乙腈水，样品溶剂是甲醇水，才进了没几针就出问题了，按这个情况，即使加了保护住也受不了啊，3根保护柱就是一个柱子的价钱...
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boykenneth
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2010/7/19 9:58:12 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
UPLC。。。。没见过活的。。。不敢乱评价，不过我觉得可以参照HPLC的某些经验试一下，将柱子倒过来反冲一下看看？？？
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