主题:【求助】泵压出现异常

浏览0 回复18 电梯直达
可能感兴趣
1818
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
只有两种可能,一是流动相里有汽泡,二是单向阀太脏了.
gm0415
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
进气泡了,用针管把气泡抽出来就好了(从排液口抽)
头像更新中,请稍候…
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
压力过高  这是高效液相在使用中最常见的问题,指的是压力突然升高,一般都是由于
流路中有堵塞的原因。此时,我们应该分段进行检查。 
(1).首先断开真空泵的入口处,此时 PEEK 管里充满液体,使 PEEK 管低于溶剂瓶,看液体
是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下,则是溶剂过滤头堵塞。处理方法:用30%的硝酸
浸泡半个小时,在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常,在检查; 
(2).打开 Purge 阀,使流动相不经过柱子,如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞。处理
方法:将过滤白头取出,用 10%的异丙醇超声半个小时。 如果压力降至 100PSI (6.7 Bar)以下,
过滤白头正常,在检查;
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
(3).把色谱柱出口端取下,如果压力不下降,则是柱子堵塞。处理方法:如果是缓冲盐堵塞,
则用 95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞,则要用比现在流动相更强
的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进
出口反过来接在仪器上,用流动相冲洗柱子。这时,如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛
板,但一旦操作不甚,很容易造成柱效下降,所以尽量少用。
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
压力过低  压力过低的现象一般是由于系统泄漏,处理方法:寻找各个接口处,特别是
色谱柱两端的接口,把泄漏的地方旋紧即可。当然还有一个原因就是泵里进了空气,但此时
表现的往往是压力不稳,忽高忽低,更严重一点会导致泵无法吸上液体。处理方法:打开
Purge 阀,用 3~5ml/min 的流速冲洗,如果不行,则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气
泡吸出
省部重点实验室
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
HPLC泵压明显的偏高,请问可能的原因?

答:流速设定过高;流动相或进样中有机械杂质,造成保护柱、柱前筛板或在线过滤器阻塞;流动相粘度过大;柱温过低;缓冲盐结晶;压力传感器故障。
阿三
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴