主题：【讨论】色谱柱分析样品的过程可否理解为被污染的过程？

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
个人觉得对柱子的污染两者都有，如果非要分出个高低
我认为是流动相更多些吧！样品每次进针不能用多少？
而流动相是充满整个色谱柱的

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
个人觉得对柱子的污染两者都有，如果非要分出个高低
我认为是流动相更多些吧！样品每次进针不能用多少？
而流动相是充满整个色谱柱的

你错啦，流动相，一般都是干净的，呵呵~
而且，这是可以人为控制的，很少因为这个出问题~

样品，干净不干净，不是可控制的~
尤其是一些分析行业的，如血样什么的~
样品对于柱子的影响，我认为，是摆在第一位的~

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
这不是叫指点，这是交流，呵呵~
我其实不算是专家，只是一个普通的板友~
欢迎一起交流~

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:

原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:
都是相对而言，比如正相色谱时，你用水作流动相，色谱柱就报废了

问个问题，正相柱是硅胶柱吗？

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
个人觉得对柱子的污染两者都有，如果非要分出个高低
我认为是流动相更多些吧！样品每次进针不能用多少？
而流动相是充满整个色谱柱的

你错啦，流动相，一般都是干净的，呵呵~
而且，这是可以人为控制的，很少因为这个出问题~

样品，干净不干净，不是可控制的~
尤其是一些分析行业的，如血样什么的~
样品对于柱子的影响，我认为，是摆在第一位的~

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
个人觉得对柱子的污染两者都有，如果非要分出个高低
我认为是流动相更多些吧！样品每次进针不能用多少？
而流动相是充满整个色谱柱的

你错啦，流动相，一般都是干净的，呵呵~
而且，这是可以人为控制的，很少因为这个出问题~

样品，干净不干净，不是可控制的~
尤其是一些分析行业的，如血样什么的~
样品对于柱子的影响，我认为，是摆在第一位的~

我也觉得是样品对柱子影响比较大

原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
不要人家这么说你就信了，呵呵~
注意，要有自己的思维，要自己思考~