主题:【求助】原子荧光做汞漂移问题求救

浏览0 回复18 电梯直达
wgq789
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原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
测完标准曲线以后,要清洗管路的,因为汞吸附力强,所以要用载流清洗至接近标准空白,否则对后续的测试影响较大。再就是实验室温度对仪器的稳定性也有影响,低温环境需要的预热时间要长,高温环境仪器容易漂移。

确实,环境影响很大,温度和湿度都有影响。
依照你的说法,我们测定时间长的话,炉温肯定会升高,也就造成仪器漂移,这是不能避免的了?
coffee8
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原文由 wgq789(wgq789) 发表:
原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
测完标准曲线以后,要清洗管路的,因为汞吸附力强,所以要用载流清洗至接近标准空白,否则对后续的测试影响较大。再就是实验室温度对仪器的稳定性也有影响,低温环境需要的预热时间要长,高温环境仪器容易漂移。

确实,环境影响很大,温度和湿度都有影响。
依照你的说法,我们测定时间长的话,炉温肯定会升高,也就造成仪器漂移,这是不能避免的了?


汞灯本身就会发生漂移的
这也是难免的
nhp
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原文由 wgq789(wgq789) 发表:
不知道论坛的朋友们,在做原子荧光 水质汞测定时,有没有遇到过测定值漂移的情况,有时候漂的离谱,可以差别一个数量级~~~
我现在用的仪器是北京海光AFS3100,载流是5%盐酸,标准空白在200~300之间,有漂的厉害的时候,连曲线都只能做2个9,不知道如何处理,请各路大师、朋友多多指教!

灯电流与付高压是不是不合适,我一般把标准空白控制在100左右,我用的是吉天830,还算稳定。
不过上次坏掉一个汞灯,现在回想起来在灯坏掉之前有短时间,标系不是很稳。
coffee8
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元素灯都是有寿命的 用一段时间之后肯定会出现一些问题的
楼上给大家提醒了 多谢
另外 汞的空白100左右应该算是比较低了!可能跟其他仪器条件有关系吧?
wgq789
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原文由 nhp(nhp) 发表:
原文由 wgq789(wgq789) 发表:
不知道论坛的朋友们,在做原子荧光 水质汞测定时,有没有遇到过测定值漂移的情况,有时候漂的离谱,可以差别一个数量级~~~
我现在用的仪器是北京海光AFS3100,载流是5%盐酸,标准空白在200~300之间,有漂的厉害的时候,连曲线都只能做2个9,不知道如何处理,请各路大师、朋友多多指教!

灯电流与付高压是不是不合适,我一般把标准空白控制在100左右,我用的是吉天830,还算稳定。
不过上次坏掉一个汞灯,现在回想起来在灯坏掉之前有短时间,标系不是很稳。

多谢提醒!我回去试试!
清水寒烟
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pengjue
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envirend
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原文由wgq789(wgq789)发表:
原文由 飘渺的风(zhc65211) 发表:
楼主只是说漂,没有详细说明情况,大家怎么帮你呀。仪器预热了多长时间呢?

预热时间都半小时的,预热操作是走载流和纯水半小时。
然后就是做曲线,有时好有时坏,好的时候4个9也能做,坏的时候只能做2个9。
我用4个9的举例,做完曲线,接着较标准空白(这个时候机器大概运行了45分钟左右,做曲线前的标准空白在200多,做完曲线后的标准空白达到了350左右),然后做样品空白,接着做样品,样品刚开始的2、3组数据还算平行,再测下去就会出现漂移了(要是样品多点,重复测第二组就会漂了,相对偏差太大了),基本上是偏高的居多,越做标准空白越高,对浓度高的样品测定值也越高。很困惑~~~
您说的,可能存在,预热时间不够。
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