主题:【原创】分析有机金属配合物应该选用什么柱子?

浏览0 回复26 电梯直达
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快乐
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若是样品含大量的金属配合物,最好是采用前处理方法把其除去大部分。


似乎去除金属配合物的难度比较大


也不知道楼主的样品是什么属性,用什么提取、净化、浓缩的?
青林
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也不知道楼主的样品是什么属性,用什么提取、净化、浓缩的?

说实话,很少接触金属配合物
不知道叶绿素结合了镁算不算啊?
阿三
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若是样品含大量的金属配合物,最好是采用前处理方法把其除去大部分。
怎么除去呢,分享下
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若是样品含大量的金属配合物,最好是采用前处理方法把其除去大部分。
怎么除去呢,分享下

查查文献查查资料吧,呵呵,应该很多啊
yuantao
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若是样品含大量的金属配合物,最好是采用前处理方法把其除去大部分。
怎么除去呢,分享下

查查文献查查资料吧,呵呵,应该很多啊

是啊,我也觉得,这文献的资料应该很多的
happy王子矜
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两种方法
1,选一个包被技术非常好的柱子,尽量降低拖尾作用
2,先打几个金属离子含量很大的样品把柱子喂饱了,然后它就不跟样品搞了
ageller
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理解楼主提出这个问题的初衷。因为最近也碰到过几个类似的样品。比较头痛。遇到的这些物质大多是有机合成的催化剂,结构复杂,络合或包杂了金属离子。由于本人根基较浅,从理论上不能准确判断其在液谱中的分离作用机理,所以,遇到问题时,也只能检索相关的文献求助了。举个例子:salen Co催化剂的检测,查到的资料显示用C18柱,C8柱均可,流动相是甲醇、水或乙腈水体系,添加醋酸铵。用液质联用检测。
啰嗦了这么多,只是想说明:
这里的有机金属配合物是检测目标,所以,不能除去。
问题的重点在于,分析此类配合物时,应从哪些方面入手,怎样调整检测条件?也请有相关检测经验的人不吝赐教,谢谢了。
阿三
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原文由 王子矜(wangzijin) 发表:
两种方法
1,选一个包被技术非常好的柱子,尽量降低拖尾作用
2,先打几个金属离子含量很大的样品把柱子喂饱了,然后它就不跟样品搞了
那对柱子伤害大吗
happy王子矜
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对柱子伤害是有点,至于程度还得看柱子本身的质量了吧。还是选一个金属含量低的柱子吧
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