原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
之前拿GBW10016茶叶试了一下,称样0.3g,5ml硝酸+4ml双氧水,微波消解,不赶酸,直接定容至25ml,估计硝酸的浓度在10%-20%之间。
然后石墨炉上机测试,线性0-40ppb,配置50ppb标液用了2%硝酸定容。测试结果只有一半(标准值为1.5+-0.2mg/kg,测试得到大概为0.7-0.8mg/kg)。
后来我知道问题出在标液上,于是拿10%的硝酸去配标液,测试结果,标线的灵敏度下降了,从而测试结果就上升了,大概为1.3mg/kg,在标准值范围之内。
不知道各位有没有碰到这样的情况,酸度改变一下差这么多,那是不是样品的酸度一定要控制在某个范围之内?还是只要标线的酸度跟样品配的差不多就行??
原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
之前拿GBW10016茶叶试了一下,称样0.3g,5ml硝酸+4ml双氧水,微波消解,不赶酸,直接定容至25ml,估计硝酸的浓度在10%-20%之间。
然后石墨炉上机测试,线性0-40ppb,配置50ppb标液用了2%硝酸定容。测试结果只有一半(标准值为1.5+-0.2mg/kg,测试得到大概为0.7-0.8mg/kg)。
后来我知道问题出在标液上,于是拿10%的硝酸去配标液,测试结果,标线的灵敏度下降了,从而测试结果就上升了,大概为1.3mg/kg,在标准值范围之内。
不知道各位有没有碰到这样的情况,酸度改变一下差这么多,那是不是样品的酸度一定要控制在某个范围之内?还是只要标线的酸度跟样品配的差不多就行??
原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
之前拿GBW10016茶叶试了一下,称样0.3g,5ml硝酸+4ml双氧水,微波消解,不赶酸,直接定容至25ml,估计硝酸的浓度在10%-20%之间。
然后石墨炉上机测试,线性0-40ppb,配置50ppb标液用了2%硝酸定容。测试结果只有一半(标准值为1.5+-0.2mg/kg,测试得到大概为0.7-0.8mg/kg)。
后来我知道问题出在标液上,于是拿10%的硝酸去配标液,测试结果,标线的灵敏度下降了,从而测试结果就上升了,大概为1.3mg/kg,在标准值范围之内。
不知道各位有没有碰到这样的情况,酸度改变一下差这么多,那是不是样品的酸度一定要控制在某个范围之内?还是只要标线的酸度跟样品配的差不多就行??
这个问题有意思。请问你配制不同酸度的标液吸光度有变化没?