主题:请教版主:衍射仪/能谱仪 -> 电子能谱仪 版的讨论范围是哪些?

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shxie
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如果有范围,也好有的放矢,还可以去找些资料放在这里供大家分享。
我知道的是XPS,UPS,AES,EELS还有其他的吗?对这个定义总是很模糊呢。
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wuzl
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电子能谱中这几种方法常见,由于SIMS(二次离子质谱)作为电子能谱的一种补偿方法,也是一种重要的表面分析方法,有时也将其归为电子能谱中。其它一些方法,如出现电势谱,X光电子衍射谱等不常用。所以,此栏目就圈定此范围。
shxie
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原文由 wuzl 发表:
电子能谱中这几种方法常见,由于SIMS(二次离子质谱)作为电子能谱的一种补偿方法,也是一种重要的表面分析方法,有时也将其归为电子能谱中。其它一些方法,如出现电势谱,X光电子衍射谱等不常用。所以,此栏目就圈定此范围。

建议版主多给我们讲讲日常处理样品和分析样品的经验啊! 觉得样品的制备也是比较重要的。还有原位的能谱如何操作呢?压力的上限是多少?觉得能谱的真空度一般到1e-7torr甚至更高,怎么能忍受气氛呢?
wuzl
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Shxie,不知你想了解那类样品?常规xps实验:粉末,固体片状,丝状,液体气体要求方法不同。最简单的就是固体导电片状样品,一般用有机溶剂如丙酮等超声清洗(根据固体材料的要求),用簧片(新型电子能谱仪用)压在或用导电胶(一般用银胶,不能太多否则太难抽真空!)粘到导电的样品台上(注意清洁样品台)。立刻装进仪器真空室。尽量不Ar离子刻蚀,即使用要注意Ar离子的能量(一般<3keV)束流大小(一般20uAcm^(-2))和刻蚀时间(一般2min)。同一批样品最好尽可能快地完成实验,溅射时注意正在被溅射样品和未被溅射样品间有足够大的距离,以防离子沉积到另外的样品上。有关制样可参看美国ASTM标准。大家有何高招?
shxie
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我主要做纳米级样品,但是压片的时候总是不容易成形。
还有你说的液体气体也能做吗?丝状的物质如何做?很感兴趣。
wuzl
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原文由 shxie 发表:
我主要做纳米级样品,但是压片的时候总是不容易成形。
还有你说的液体气体也能做吗?丝状的物质如何做?很感兴趣。

有些粉末如SiO2不能压成片。简单的方法是均匀粘在双面胶带上(只能垂直压,不能搓捻),有条件可压在In片上,装完后一定要将未被粘牢的粉末拍打清理干净(以防撒在仪器中)后,再送入仪器中。要注意衬底峰的干扰。你的样品颗粒度小,你可以试试用酒精分散,滴在四周凸起的样品台上,或Al箔上。晾干后送入仪器中。样品在仪器中传输一定要非常小心,防止粉末飞出来。如对装样不熟练,没有经验,建议不要尝试。
shxie
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原文由 wuzl 发表:
有些粉末如SiO2不能压成片。简单的方法是均匀粘在双面胶带上(只能垂直压,不能搓捻),有条件可压在In片上,装完后一定要将未被粘牢的粉末拍打清理干净(以防撒在仪器中)后,再送入仪器中。要注意衬底峰的干扰。你的样品颗粒度小,你可以试试用酒精分散,滴在四周凸起的样品台上,或Al箔上。晾干后送入仪器中。样品在仪器中传输一定要非常小心,防止粉末飞出来。如对装样不熟练,没有经验,建议不要尝试。

这边的老师一般采用把压不好的纳米粒子压在银丝盘上,效果还可以,一般纳米粉体干燥之后很容易飞出,还是不能随便就这么放进去的。
wuzl
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原文由 shxie 发表:
原文由 wuzl 发表:
有些粉末如SiO2不能压成片。简单的方法是均匀粘在双面胶带上(只能垂直压,不能搓捻),有条件可压在In片上,装完后一定要将未被粘牢的粉末拍打清理干净(以防撒在仪器中)后,再送入仪器中。要注意衬底峰的干扰。你的样品颗粒度小,你可以试试用酒精分散,滴在四周凸起的样品台上,或Al箔上。晾干后送入仪器中。样品在仪器中传输一定要非常小心,防止粉末飞出来。如对装样不熟练,没有经验,建议不要尝试。

这边的老师一般采用把压不好的纳米粒子压在银丝盘上,效果还可以,一般纳米粉体干燥之后很容易飞出,还是不能随便就这么放进去的。

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也是。建议试试用In压粉末,In比Ag更软。但In比Ag价格贵。我没有用Ag,压过样品,但用Ag密封过仪器真空系统的法兰。可能Ag需要用火烧一下,使变软。
shxie
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wuzl
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shxie
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原文由 wuzl 发表:
太好了。下次我也用。谢谢你的指教!

我对这些还都是道听途说的,懂得很浅显,以后还有很多问题问您呢,呵呵。
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