原文由 waraction(waraction) 发表:
我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新校正表,在自动设定的 级别是1直接点击 确定;
4、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度,右下方即出现对应曲线:
1)在 化合物 栏中输入组分名称;
2)在 含量 栏中输入组分浓度;
3)在 内标 栏中,是内标物那一行设为Yes。
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等:
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位;
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型(直线,抛物线等);
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点(忽略,包含,强制,连接);
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口(一般设为5%);
6、点击 确定,退出校正表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,并检查积分参数是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入设定报告,将 定量结果 定量:改为 内标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准:调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入再校正 取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
色谱外标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ,在自动设定级别为 1,直接点击确定;
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度;
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等;
6、点击 确定 ,退出校准表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,检查积分情况是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定 退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入 设定报告,将定量结果后改为外标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准;调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入重新校正;取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
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我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新校正表,在自动设定的 级别是1直接点击 确定;
4、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度,右下方即出现对应曲线:
1)在 化合物 栏中输入组分名称;
2)在 含量 栏中输入组分浓度;
3)在 内标 栏中,是内标物那一行设为Yes。
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等:
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位;
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型(直线,抛物线等);
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点(忽略,包含,强制,连接);
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口(一般设为5%);
6、点击 确定,退出校正表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,并检查积分参数是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入设定报告,将 定量结果 定量:改为 内标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准:调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入再校正 取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
色谱外标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ,在自动设定级别为 1,直接点击确定;
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度;
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等;
6、点击 确定 ,退出校准表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,检查积分情况是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定 退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入 设定报告,将定量结果后改为外标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准;调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入重新校正;取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
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我有个内标法和外标法的范本不知你能不能用得到。我贴起来给大家用。
色谱内标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新校正表,在自动设定的 级别是1直接点击 确定;
4、在校正表上分别输入已知组分的名称及其浓度,右下方即出现对应曲线:
1)在 化合物 栏中输入组分名称;
2)在 含量 栏中输入组分浓度;
3)在 内标 栏中,是内标物那一行设为Yes。
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等:
1)在 含量单位 栏中输入组分浓度单位;
2)在 缺省校正曲线 类型 栏中输入曲线类型(直线,抛物线等);
3)在 原点 栏中选择曲线过不过原点(忽略,包含,强制,连接);
4)在 其它峰 栏中设定峰识别时间窗口(一般设为5%);
6、点击 确定,退出校正表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,并检查积分参数是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入设定报告,将 定量结果 定量:改为 内标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在D:\ CHEM32\1\METHOD\…中调出已做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准:调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入再校正 取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。
色谱外标法定量
(多点校准)
一)校准曲线的绘制
1、由主菜单 视图 进入 数据分析 界面;
2、由主菜单 文件 到 调用信号 ,调出第一点浓度的标准品的色谱图,并调整其坐标参数和积分参数等;
3、由主菜单 校正 进入 新建校正表 ,在自动设定级别为 1,直接点击确定;
4、在校准表上分别输入已知组分的名称及其浓度;
5、由主菜单校正进入校正设置,分别修改浓度单位、校准曲线类型和时间窗口等;
6、点击 确定 ,退出校准表;
7、调出第二点浓度的标准品的色谱图,检查积分情况是否合适;
8、由主菜单 校正 进入 添加级别 ,对照相应组分,分别输入第二点的各组分浓度,点击 确定 退出;第三点、第四点等类推;
9、由主菜单的校正进入校正表,可检查、修改校准表上的各参数;
10、由主菜单上的 报告 ,进入 设定报告,将定量结果后改为外标法,点击确定退出;
二)样品分析
1、由主菜单的文件到调用方法…,在C:\CHEM32\1\METHOD\…中调出已经做好校正表的方法;
2、调出样品色谱图,预览报告及打印;
3、对于同一浓度的标样,可多次平行进样,取其平均值,加以校准;调出同一浓度标准品的色谱图,由主菜单校正进入重新校正;取平均,再确定,即得到同一浓度的两次进样的平均校准表。