主题:【讨论】NY761分析方法的几个问题讨论

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雾非雾
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原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
原文由 meara1212(meara1212) 发表:
原文由 ghx5558(ghx5558) 发表:
761 农残分析方法确实简单,易操作。可有几点在此提出,特请高手指点:
一是用乙腈提取农药,加乙腈50ML,匀浆、过滤、静置后吸取20ML上层液。(应该可以认为是有机相),在后期计算时,我认为是将此时的整个有机相体积作为50ML,吸取20ML,占2/5。其时乙腈和菜蔬中的水是相溶的,所以有机相绝不是50ML呀!我认为这一点是影响结果的关键因素。
二是根据相似相溶原理。乙腈的极性也不是太强的,所以所有农药都用它提取,是不是太勉强了。会不会影响提取效果,尤其是强极性农药的残留提取。
三是乙腈易挥发,过滤时间太长,乙腈挥发,会造成结果不准。
最后一点就是,蒸发时要近干,我想也会造成农药的损失,造成结果数据偏低。


加氯化钠,使水层饱和,乙腈层就能和水层分离了

对于极性农药,加入氯化钠不如加硫酸镁。


氯化钠比硫酸镁便宜,所以用的比较多的。
雾非雾
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原文由 fdj_1985(fdj_1985) 发表:
同意楼主的意见,其实并不是所有农药都可以用乙腈来提取
还是要看样品基质问题,这些都很重要的


乙腈能萃取的农药还是比较多的,就是毒性比较大了些。丙酮萃取的共萃物比乙腈上要多。
职业游民
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luxiaoyu
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chilianxue_000
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全TMD老一套国标的方法的提取方式,编方法的是惯性思维,该扁了,多少方法数据都是编的?只有自己知道。极限法考虑吧,把样品量全部按照水的量计算,是2/7
wj67595688
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124126
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我们就是用761方法做的,静止分层后吸上清夜10ml,回收率很好
羲和月
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我们也是用761的。回收率看起来还是可以的。只是有部分的农药不很好。。
另外,想问一下啊。用DB17的柱做敌百虫,会出现两个峰的吗?目前我们做敌百虫的单标时,敌百虫出现两个峰了。搞不明白?
冰冻蓝玫瑰
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isee
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