主题:【求助】火焰法测定样品时吸光度跳动大

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zh860717
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在用火焰法测定样品中钙的时候,做标准曲线的时候吸光度比较稳定,但测样品的时候,吸光度跳动大,在测样品过程中,将吸管放在空气中或者水中,吸光度达到—0.011,导致测得样品结果不准,不知道是什么原因哦,急盼帮助
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dzh2188
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“做标准曲线的时候吸光度比较稳定”是不是在做标准曲线过程中,也将吸管放在空气中或者水中试过,吸光度值很好呢?是不是空白(水)被污染了。
夕阳
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原文由 zh860717(zh860717) 发表:
在用火焰法测定样品中钙的时候,做标准曲线的时候吸光度比较稳定,但测样品的时候,吸光度跳动大,在测样品过程中,将吸管放在空气中或者水中,吸光度达到—0.011,导致测得样品结果不准,不知道是什么原因哦,急盼帮助


标准空白的吸光值是多少?
如果仅仅吸入蒸馏水的吸光度为-0.011Abs,也是正常的,说明标准空白的吸光值略高于蒸馏水。
楼主提到的“导致测得样品结果不准”的结论不知是依据什么得出的。
1587162197
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zh860717
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原文由 dzh2188(jlf123) 发表:
“做标准曲线的时候吸光度比较稳定”是不是在做标准曲线过程中,也将吸管放在空气中或者水中试过,吸光度值很好呢?是不是空白(水)被污染了。

是的,做标准曲线的时候也将吸管放在空气中或者水中,不过我们的空白不是水哦
zh860717
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原文由 夕阳(anping) 发表:
原文由 zh860717(zh860717) 发表:
在用火焰法测定样品中钙的时候,做标准曲线的时候吸光度比较稳定,但测样品的时候,吸光度跳动大,在测样品过程中,将吸管放在空气中或者水中,吸光度达到—0.011,导致测得样品结果不准,不知道是什么原因哦,急盼帮助


标准空白的吸光值是多少?
如果仅仅吸入蒸馏水的吸光度为-0.011Abs,也是正常的,说明标准空白的吸光值略高于蒸馏水。
楼主提到的“导致测得样品结果不准”的结论不知是依据什么得出的。


标准空白的吸光度值是0.0164,说结果不准是因为,在重新测定样品的时候,吸光度自动调零,导致两次测定的结果就相隔0.011左右
popo
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