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主题：【求助】样品检测 出峰问题？

浏览0 回复5 电梯直达
qincai52
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发表于：2010/10/13 09:30:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰的问题？

我的标准品是用甲醇溶的，是百草枯，梯度稀释也是用的甲醇，怎么每次跑样时都会在同一时间出现一个相同的峰呢？难道是传说中的溶剂峰？求高手指点
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2010/10/13 9:53:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的流动相，梯度和检测波长是什么，进一针空白溶剂看看
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zcgs7018
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2010/10/13 10:21:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是在萃取过程中溶剂转换不完全，有机溶剂有残留。我们用的射流萃取做水时也出现过这种现象。现在换了一款垂直振荡器，用来振摇分液漏斗，回收率高而且萃取得完全。目前保持时间也不漂移了，双峰现象也不出现了。
该帖子作者被版主 xue2009加 2积分， 2经验，加分理由：有道理
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lijin79833313
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2010/10/13 10:36:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恭喜你解决了
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qincai52
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2010/10/13 17:26:36 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是2分多钟出现的，固定的形状呢

我的流动相是磷酸盐，用它来稀释标准品放一段时间盐会析出来啊，那怎么办
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〓猪哥哥〓
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2010/10/13 19:57:07 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 qincai52(qincai52) 发表:
就是2分多钟出现的，固定的形状呢

我的流动相是磷酸盐，用它来稀释标准品放一段时间盐会析出来啊，那怎么办


很有可能是流动相中带进来的。不进针会有此峰吗？
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