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主题：【原创】环烯醚萜心情日记专贴，欢迎一起交流，共同进步

浏览0 回复12 电梯直达
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发表于：2010/10/21 00:15:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做了三天制备，一共是三个样品，呵呵~
三个样品的量肯定都不够，需要从邻近流分累积~

在分析上分离得挺好，制备上分离效果就一般了~
不过也正常，完全一致的概率还是比较小，这没什么好说的~
贴几个分析图谱吧，制备的图谱就不贴了（拷不下来）~

流动相：甲醇/水＝40：60
流速：1ml/min
色谱柱：型号忘了（柱效较差）


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chuanxinlian
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2010/10/21 10:13:41 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分离的真好，实验嗷嗷顺利，毕业指日可待了
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quin
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2010/10/21 15:35:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
完全一致的概率是低的，LZ已经做的不错了。
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AK-47(冲)
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2010/10/21 16:26:36 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
真的很干净，不错不错。。学习。
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阿三
junqiwudi
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2010/10/21 16:47:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分析图谱真的不错，看峰形，柱效真的一般，不过样品很好，前处理做了不少吧？
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kaikaifeng
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2010/10/21 17:18:51 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
今天，对样品E27-4进行ODS柱色谱~
此样品极性较小，只用甲醇溶解上样~

结果。。。加热溶得好，放冷很快析出沉淀。。。
无奈，最后选择了拌样上柱。。。

用30%甲醇/水作为起始溶剂洗脱~
预计3天跑完。。。
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阿三
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2010/10/21 19:17:57 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:
今天，对样品E27-4进行ODS柱色谱~
此样品极性较小，只用甲醇溶解上样~

结果。。。加热溶得好，放冷很快析出沉淀。。。
无奈，最后选择了拌样上柱。。。

用30%甲醇/水作为起始溶剂洗脱~
预计3天跑完。。。
怎么不考虑用正相硅胶柱呢？想学习一下
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2010/10/21 19:38:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正相基本是一个点了，呵呵~
我忘了介绍样品来源了~

这个样品，是乙酸乙酯层经硅胶柱色谱——凝胶柱色谱——PTLC来的，呵呵~
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阿三
junqiwudi
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2010/10/21 20:08:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦 恭喜 看来这次能拿到纯品啦
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挥发油
zangweijun1000
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2010/10/23 14:18:24 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品拌样上ODS以后，要是遇上有的时候一加上洗脱剂样品就上浮，怎么办呢？
该帖子作者被版主 kaikaifeng加 2积分， 2经验，加分理由：欢迎提问
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2010/10/23 14:28:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zangweijun1000(zangweijun1000) 发表:
样品拌样上ODS以后，要是遇上有的时候一加上洗脱剂样品就上浮，怎么办呢？

那就等他沉下去再加洗脱剂，让他“压”下去~
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